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郁金提取物对CCI大鼠脊髓P-P38表达的影响
目的 探讨不同剂量郁金提取物对神经病理性疼痛模型慢性压迫性神经损伤(chronic constriction injury,CCI)大鼠痛阈及脊髓早晚期因子P-P38表达的影响及调节作用,并讨论郁金提取物对神经病理性痛的影响机制.方法 选择成年健康雄性SD大鼠36只,体重250～294 g,建立CCI大鼠模型,将SD大鼠随机分为:正常组,模型组,郁金提取物低、中、高剂量组,加巴喷汀组和溶媒组,每组4只,对各组大鼠进行热缩足潜伏期测定,用蛋白免疫印迹(Westem blot)法检测大鼠L4～L6脊髓的中早晚期因子P-P38表达.结果 ①与正常组相比,造模后大鼠热缩足潜伏期(TWL)值显著下降(P＜0.05),说明神经病理性模型造模成功;与溶媒组相比,郁金提取物高剂量组能显著上调CCI模型大鼠(Thermal withdrawal latency,TWL)值(P＜0.01).②造模后大鼠L4～L6脊髓的中早晚期因子P-P38表达灰度值与内参的比值成上升趋势,均较正常组显著增加(P＜0.01);与溶媒组相比,郁金提取物高剂量组和加巴喷汀组能显著降低L4～L6脊髓的中早晚期因子P-P38的表达(P＜0.01).结论 高剂量郁金提取物可能通过降低神经病理性疼痛CCI模型大鼠脊髓的中早晚期因子P-P38的表达而发挥抑制神经病理性疼痛的产生和发展.
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郁金提取物对慢性压迫性神经损伤大鼠镇痛效果及脊髓P2X4R表达的影响
目的:探讨不同剂量郁金提取物对慢性压迫性神经损伤(CCI)大鼠痛阈及脊髓P2X4R表达的影响.方法:建立CCI大鼠模型,将SD大鼠分为正常组,模型组,郁金提取物低、中、高剂量组,加巴喷汀组和溶媒组,对各组大鼠进行机械缩足阈值测定,采用蛋白免疫印迹法检测大鼠LA～L6脊髓中P2X4R表达.结果:①与正常组相比,造模后大鼠机械痛阈值显著下降(P＜0.05),说明神经病理性模型造模成功;与溶媒组相比,高剂量组和加巴喷汀组显著上调CCI模型大鼠机械痛域值(P＜0.05).②造模后大鼠L4～L6脊髓的中P2X4R表达灰度值与内参的比值成上升趋势,均较正常组显著增加(P＜0.05);与溶媒组相比,高剂量组和加巴喷汀组能显著降低LA～L6脊髓的中P2X4R的表达(P＜0.05).结论:高剂量郁金提取物可能通过降低CCI模型大鼠脊髓的中P2X4R而发挥抗神经病理性疼痛的作用.
关键词： 郁金提取物 神经病理性疼痛 慢性压迫性神经损伤大鼠 P2X4R 蛋白免疫印迹 -
郁金提取物对CCI模型大鼠痛觉行为及BDNF表达的影响
目的 探讨郁金提取物对神经病理性疼痛模型(CCI)大鼠痛觉行为及脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.方法 建立CCI大鼠模型,将SD大鼠分为正常组、模型组、郁金提取物低、中、高剂量组,加巴喷汀组和溶剂组,对各组大鼠进行机械缩足阈值(PMWT)测定,用ELISA法测定大鼠血清中BDNF的表达.结果 (1)与正常组相比,造模后大鼠PMWT显著下降(P＜0.05),说明神经病理性模型造模成功;与溶剂组相比,郁金提取物高剂量组和加巴喷汀组显著上调CCI模型大鼠PMWT(P＜ 0.05).(2)造模后大鼠血液内BDNF表达均较正常组显著增加(P＜0.05);与溶剂组相比,郁金提取物中、高剂量组和加巴喷汀组能显著降低血液中BDNF的表达(P＜0.05).郁金提取物高剂量组、加巴喷汀组和正常组BDNF表达无显著差异.结论 郁金提取物可能通过降低CCI模型大鼠血清BDNF的表达而发挥抗神经病理性疼痛的作用.
