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荧光定量PCR法检测人乳腺珠蛋白与乳腺癌微小转移诊断的研究
目的 克隆人乳腺珠蛋白(hMaM)基因.建立荧光定量PCK方法,探讨外周血,hMaM mRNA的表达作为礼腺癌血行微小转移标志物的可能性.方法 设计特异引物,用KT-PCK方法从乳腺癌组织扩增获得目的 片段,利用T/A克隆将PCK产物插入pMD-18T载体,优化扩增条件,以pMD/M质柱制备标准曲线,建立FQ-PCK方法,对乳腺癌不同分期的患者01=28),乳腺良性疾病患者(n=15),其他肿瘤患者(n=33)的外周血进行检测.结果 成功获得hMaM基因并完成克隆,阳性克隆测序结果与预期序列一致;建立了FQ-PCK检测hMaM mRNA方法;28例乳腺癌病人中9例(32.1%石)阳性(1期4例,Ⅱ期3例.Ⅲ期1例,Ⅳ期1例).hMaM mPNA的表达与乳腺病理分期无关(X2=-0.5936;P>0.05);乳腺良性疾病组,其他肿瘤病人组及时照组外周血中均未检出hMaM mB2qA.结论 hMaM mRNA是乳腺癌特异性标志物,其外周血的表述可作为乳腺癌血行微小转移的指标.
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人乳头瘤病毒与食管鳞癌及不典型增生相关性的研究
目的 研究重庆地区食管癌组织中人类乳头状瘤病毒(HPV)感染与食管鳞癌发生的关系.方法 收集112例食管鳞状细胞癌标本和38例非典型增生食管上皮及74例正常食管黏膜组织.运用荧光定量PCR方法分别检测各组织标本中HPV-16、18型的感染状况.结果 食管鳞癌组织、非典型增生上皮及正常黏膜中HPv-16 DNA的检出率分别为38.4％(43/112)、15.9％(6/38)和5.4％(4/74).鳞癌组织中HPV-16的检出率明显高于非典型增生上皮和正常食管黏膜(P＜0.05),非典型增生上皮中HPV-16的检出率虽远高于正常食管黏膜,但统计学差异未见显著性;食管鳞癌中HPV-16的阳性检出率与其分化程度未见明显相关.所有组织标本均未检出HPV-18 DNA.结论 HPV-16的感染可能是重庆地区食管鳞癌发生的之一高危因素;积极开展防治高危型HPV感染对降低该地区食管鳞癌的发病率具有重要的意义.
