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喹诺酮类药物在结核病中的应用价值及安全性分析
目的 探究喹诺酮类药物在结核病中的应用效果及安全性分析.方法 分析该院收治的102例结核病患者,依随机数字表法分为治疗组54例与对照组48例,对照组给予常规抗核药物治疗,给用链霉素、乙胺丁醇、异烟肼、利福平.治疗组在对照组的基础上加用喹诺酮类药物.比较两组患者临床疗效及安全性.结果 ①治疗组与对照组总有效率分别为96.3％(52/54),81.3％(39/48),两组比较差异有统计学意义(x2=-7.145,P＜0.05).②治疗组与对照组比较,在胃肠道反应、过敏反应、神经系统反应、肝肾毒性方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 诺酮类药物与常规抗结核药物联合治疗结核疾病,提高临床总有效率,且无严重不良反应,安全性好,值得作为治疗结核病的首选药物.
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解脲脲原体耐氟喹诺酮类药物突变体的分离及其突变位点的研究
目的研究Uu临床株对氟喹诺酮类药物的耐药机制.方法从184个临床Uu株中筛选出13株对6种氟喹诺酮类药物呈不同程度耐药的菌株,PCR扩增其gyrA, gyrB, parC 和 parE基因的QRDR区.产物测序后和标准敏感株进行序列比较.结果序列比较结果表明 gyrA QRDR第87位核苷酸C到A的突变导致GyrA第95位天冬氨酸被谷氨酸替代,parC QRDR 的第50位核苷酸C到T的突变导致ParC第80位丝氨酸被亮氨酸所替代.结论这些结果表明gyrA QRDR第87位核苷酸C到A的突变与parC QRDR 的第50位核苷酸C到T的突变和Uu对氟喹诺酮类药物的耐药相关.
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喹诺酮类药物治疗结核病的疗效及安全性分析
目的:探究喹诺酮药物对结核病的治疗效果及用药安全性.方法:选择78例结核病患者,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组39例.对照组行常规抗核药物治疗,治疗组在常规抗核药物治疗基础上行喹诺酮类药物进行治疗,治疗时间为6～12个月,对患者进行随访,比较两组患者治疗效果及治疗有效率及并发症.结果:随访结果显示,治疗组治疗效果明显优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05),显效率对比差异无统计学意义(P＞0.05),两组患者均未出现明显并发症,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:诺酮类药物对结核病治疗有肯定性、显著性疗效,且有较高安全性,值得设为治疗结核病的首选药物.
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分析药学干预对合理应用诺酮类药物的临床研究
目的 分析在应用诺酮类药物时实施药学干预对其应用合理性的影响.方法 将2013年9月——2014年12月于我院使用诺酮类药物治疗的120例患者视作研究对象,随机分成两组,观察组给予药学干预,对照组不给予任何干预,比较两组患者用药合理性.结果 观察组用药不合理率为5％,明显低于对照组23.33％;观察组使用诺氟沙星和左氧氟沙星对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单细胞的耐药率菌低于对照组.结论 对应用诺酮类药物患者实施药学干预,能够有效提高患者用药合理性,值得推广应用.
