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身痛逐瘀汤治疗腰椎术后下腰部疼痛62例
目的 观察身痛逐瘀汤在治疗腰椎术后疼痛的临床效果.方法 62例腰椎术后感腰部疼痛不适患者,均口服身痛逐瘀汤加味的中药制剂,早晚口服,每日2次,15日为一疗程.疼痛评定采用视觉模拟评分标准(VAS),0分:无痛.3分以下:有轻微的疼痛,患者能忍受,38例;4～6分:患者疼痛并影响睡眠,尚能忍受,15例;7～1 0分:患者有渐强烈的疼痛,疼痛难忍,9例.结果 62例患者,3分以下的38例患者有效率达97.4%.4～6分的15例患者有效事达93.3%,7～10分的9例患者有效率达77.8%.结论 身痛逐瘀汤在治疗腰椎术后疼痛,方法简便、安全、经济、疗效肯定.
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舒芬太尼在小儿术后镇痛中的应用观察
目的 探讨舒芬太尼在小儿术后镇痛中应用的安全性和有效性及佳剂量.方法 选择60例3岁~12岁择期手术患儿,随机分为3组,每组20例,在全麻手术后给予术后镇痛,记录术后2 h、4 h、8 h、24 h、36 h、48 h各时点患儿视觉模拟评分法(VAS)、镇静评分法(Ramsay).结果 术后2 h、4 h、8 h、24 h、36 h、48 h各时点VAS评分Ⅰ组高于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05),各时点Ramsay评分Ⅰ组低于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05).结论 微电脑镇痛泵持续静脉注入Ⅱ组镇痛液(舒芬太尼2.4 μg/kg+格拉司琼3 mg+生理盐水至100 ml)应用于小儿术后镇痛安全、有效、佳.
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舒芬太尼用于小儿术后镇痛疗效及安全性佳剂量研究
目的：探讨舒芬太尼在小儿术后镇痛中应用的疗效及安全性佳剂量。方法：将3～12岁择期手术患儿99例，按照数字表法随机分为3组，在全麻手术后给予术后镇痛，其中A组33例给予舒芬太尼2μg／kg+格拉司琼3mg+生理盐水至100mL；B组33例给予舒芬太尼2.4μg／kg+格拉司琼3mg+生理盐水至100mL；C组33例给予舒芬太尼2.8μg／kg+格拉司琼3mg+生理盐水至100mL。记录术后4、8、24、48 h各时点患儿视觉模拟评分法(VAS)、镇静评分法(Ramsay)。结果：A组术后4h、8h、2hVAS评分显著地高于B、 C组(P均＜0.05)，而B组各时点VAS评分与C组比较(P均＞0.05)， C组术后4h， RR、 SPO2显著地低于A、B组(P均＜0.05)， A组各时点生命体征参数与B组比较(P均＞0.05)，A组家长对镇痛的满意度明显的低于B、C组(分别为χ2=7.7591、χ2=4.0679，P＜0.05)。结论：微电脑镇痛泵持续静脉泥入舒芬太尼（2.4μg／kg+格拉司琼3mg+生理盐水至100mL）用于小儿术后镇痛效果满意，安全、有效、佳，是小儿术后镇痛的佳剂量。
