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适宜包装文献资料
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标准物质稳定性考察规范解读和有效期管理方式的研究
目的:解析有关标准物质稳定性研究的规范要求,探讨标准物质有效期设置的一般原则和必要性.方法:解读有关概念和规范要求,分析预期有效期与包装和贮藏条件的关系,比较国际上不同机构对标准物质有效期管理方式的异同.结果与结论:应按标准物质的自身属性和预期用途,科学地对标称特性量值的稳定性和有效性进行预评估和上市后监测评估,确保标准物质的现行有效性.
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我国药物包装的现状分析——以抗精神失常药物为例
我国用于治疗精神失常的药物包装规格偏小,装量偏少,使长期用药的精神疾病患者在负担药品费用的同时,也变相承担了相当的包装费用.对此,探讨药物的适宜包装.