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干扰素α-2b PLGA微球文献资料
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干扰素α-2b PLGA缓释微球大鼠体内药动学研究
目的 建立酶联免疫吸附法测定干扰素α-2b在大鼠血清中的药物浓度,进行干扰素α-2bPLGA缓释微球皮下给药后的药动学和生物利用度研究.方法 采用人IFNα酶联免疫试剂盒进行血清药物含量测定;并采用3P87药动学程序进行模型拟合.结果 该方法在14-875 ng·L-1内线性关系良好(r=0.994 2);平均回收率为98.09%;板内RSD为1.06%～7.54%.板间RSD为1.34%～10.35%;微球与注射剂溶液皮下给药均符合单室模型,主要药动学参数分别为:微球tmax=4 h,ρmax=5.490×103ng·L-1,MRT=2.486 d,注射剂tmax=1.5 h,ρmax=2.532×104ng·L-1,MRT=0.0956 d.结论 ELISA法灵敏度高、重复性好,可作为干扰素α-2b PLGA微球临床前药动学的检测方法;干扰素α-2b PLGA微球具有明显的缓释作用.显著提高了干扰素α-2b的生物利用度.
关键词： 干扰素α-2b PLGA微球 酶联免疫吸附法 药动学 生物利用度
