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SN2亲核取代反应文献资料
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Rodgersinine A和B的全合成
目的 合成苯并二氧六环类新木脂素.方法 综合使用多种有机合成反应来合成Rodgersinine A,4-(3-甲基-7-(E)-1-丙烯基-2,3-二氢-1,4-二氧六环)-1,2-苯二酚和Rodgersinine B,4-(3-甲基-7-(1-丙炔基)-2,3-二氢-1,4-二氧六环)-1,2-苯二酚.结果 首次合成了目标分子Rodgersinine A和B.结论 本文建立的合成方法可用于苯并二氧六环类新木脂素的合成.
关键词： Corey-Fuchs反应 酸关环 SN2亲核取代反应 炔类官能团
