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环丙烷化文献资料
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以1,2;4,5-二异亚丙基果糖为手性辅基非对应选择性合成1S-反式-环丙烷-1,2-二羧酸衍生物
发展了一种以果糖衍生物为手性辅基,高立体选择性合成(1S)-反式-环丙烷衍生物的方法.将手性辅基丙烯酰化再与叔胺反应生成铵盐,用碳酸铯处理生成叶立德中间体,引发环丙烷化反应.本论文提供了一种有效合成二取代或多取代手性环丙烷的方法.