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非单胺靶标文献资料
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非单胺靶标抗抑郁药研究进展
目前临床上所使用的抗抑郁药绝大多数以5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺等单胺受体为靶标.这些单胺靶标抗抑郁药起效慢、疗效不佳、易复发,远不能满足临床需求.抑郁症的病理学研究表明,一些非单胺受体也参与其中并起重要作用,以非单胺受体为靶标的抗抑郁药已成为抗抑郁药研究的热点.非单胺靶标抗抑郁药在体内外实验中有良好的活性,有些已经进入临床研究,临床研究表明其中某些抗抑郁药起效较快.文中综述非单胺靶标抗抑郁药的研究进展.
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快速起效抗抑郁药物的潜在靶标
抑郁症已成为全球性严重的公共卫生问题和突出的社会问题.现有一线抗抑郁药物绝大多数基于单胺策略研发,普遍存在效率不高、起效缓慢(2～6周)以及导致认知功能损伤、性功能障碍等诸多缺陷.尤其是其临床起效的延迟效应,会大大降低患者的临床依从性,从而增加患者自杀及自残风险.因此,开发快速起效、低毒副作用的新一代抗抑郁药物已成为国内外药学家的重点研究方向.近年来,关于抑郁症的发病机制和药物治疗靶标的研究取得了可喜进展,抗抑郁药物研究从传统的增加脑内去甲肾上腺素5-羟色胺(N E/5-HT)等单胺水平,逐渐深入到调控神经系统适应性和可塑性变化,尤其是发现了N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体、oα-氨基-3羟基-5甲基-4异噁唑丙酸(AMPA)受体、M胆碱受体等在内的一系列基于非单胺递质的潜在的快速起效抗抑郁药物分子靶标.围绕着这些潜在靶标,本文对广义的快速抗抑郁药物进行总结和分析,综述其靶标价值及作用机制,旨在对新型快速起效抗抑郁药物的研发提供参考.
