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凝胶模板法文献资料
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凝胶模板法制备甘草次酸单分散微粒
目的:明确凝胶模板工艺过程中微粒粒径大小和不同溶剂体系对甘草次酸微粒性质的影响.方法:采用新型凝胶模板法,分别利用不同孔径模板和不同溶剂体系制备甘草次酸-PLGA微粒,扫描电镜观察其表面形态,测定载药量及包封率,比较体外释药特征.结果:所得微粒呈微小圆柱体,粒径均一、形态可控,载药量较高,改变粒径大小和溶剂体系可调节微粒体外释放度.结论:凝胶模板法微粒制备技术可精确控制微粒粒径和形态,适用溶剂广泛,有利于缓释微粒给药系统的释药调节.
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制备工艺对载牛血清白蛋白微粒的影响
将牛血清白蛋白(BSA)或BSA-锌复合物溶解或分散于聚L-丙交酯(PLLA)溶液中,再分别用乳化-溶剂蒸发法或凝胶模板法(聚乙烯醇模板)制备得到4种BSA-PLLA微粒,并表征其性能.结果表明,乳化-溶剂蒸发法所得的2种微粒(s/o/w和w/o/w微粒)和凝胶模板法所得的2种微粒(s/o/t和w/o/t微粒)平均粒径分别为38.13、34.65、49.47和45.82 μm,跨距为0.77、0.86、0.22和0.26,包封率分别为15.62％、7.74％、85.87％和81.77％.前法制得的微粒包封率明显较低.体外释放试验中,上述4种微粒在dl的突释量分别为1.3％、13.3％、18.9％和55.7％,127 d的累积释放率为14.1％、83.6％、57.5％和60.6％.可见,制备方法会显著影响微粒的形态和结构,继而影响载药性能和释药特征.
关键词： 牛血清白蛋白 微粒 凝胶模板法 乳化-溶剂蒸发法 牛血清白蛋白-锌复合物
