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留观样品文献资料
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医院普制产品规定效期后质量再观察
目的 提高对医院制剂室普通制剂的质量控制的认识,多角度考察医院制剂质量,确保临床用药安全.方法 统计并考察2010~2012年三年中生产的全部制剂产品,对每批次产品在有效期后一个月的留观样品进行质量再检测,并将其检测数据与其原始检测数据进行比较.结果 所有样品的全部检测结果仍均符合产品质量要求.结论 制剂生产过程每一环节严格按照国家相应标准进行规范操作与管理,就能为临床提供质量稳定,安全有效的产品.
