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补肾清毒方联合自血疗法对改善ESRD患者心功能及生存质量的护理观察
目的：通过对终末期肾脏病(ESRD)患者的心功能及生存质量的临床研究，探讨补肾清毒方联合自血疗法的临床疗效。方法60例ESRD患者随机分为常规组和治疗组，每组30例。常规组采用常规高效透析治疗，治疗组在常规透析基础上应用补肾清毒方及自血疗法，对两组心功能及生存质量、症状改善程度进行评价。结果治疗组心功能评估、症状改善、生存质量优于常规组，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论补肾清毒方联合自血疗法相较于常规治疗更加具有较好的临床疗效，值得临床推广。
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补肾清毒方联合自血疗法对改善ESRD患者心功能及生存质量的临床研究
目的 探讨补肾清毒方联合自血疗法对改善ESRD患者心功能及生存质量的临床疗效.方法 选取2013年7月至2016年7月期间茂名市中医院肾内科门诊及住院收治的100例ESRD患者,采用随机数字表法随机分为治疗组A、治疗组B、对照组A和对照组B,各25例,对患者的心功能、症状改善情况、生存质量、不良反应进行评价.结果 与对照组A、B相比,治疗组B心功能评分更低,差异有统计学意义(t=6.033、6.120、7.193、6.721,P<0.05).与治疗组A相比,治疗组B的心功能评分更低,对比分析后,差异有统计学意义(t=9.023,P<0.05),治疗组B患者的有效率更高,为96.0%,对比分析后,差异有统计学意义(x2=8.572,P<0.05),治疗组B患者的生存质量更优,对比分析后,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应更少.结论 补肾清毒方联合自血疗法可以有效改善ESRD患者的心功能及生存质量,值得临床推广使用.
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补肾清毒方治疗慢性乙型肝炎的临床观察
目的:观察补肾清毒方治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将90例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组各30例,中药组采用补肾清毒方治疗,西药组给予拉米夫定治疗,中西医结合组采用补肾清毒方配合拉米夫定治疗.观察3组HBeAg/HBeAb血清转换率、HBV DNA及其转阴率、谷丙转氨酶(ALT)、ALT复常率等指标的变化情况.结果:治疗后3组HBV DNA、ALT均较治疗前明显降低,差异有显著性意义(P<0.05).中药组与西药组HBV DNA及ALT治疗后比较,差异无显著性意义(P>0.05).中西医结合组HBV DNA与中药组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05),与西药组治疗后比较,差异无显著性意义(P>0.05);中西医结合组ALT与西药组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05),与中药组治疗后比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗后中西医结合组的HBeAg/HBeAb血清转换率、HBV DNA转阴率、ALT复常率均较中药组明显改善,差异有显著性意义(P<0.05);与西药组比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论:补肾清毒方具有明显修复肝功能的作用,但抑制HBV的作用不如抗病毒药物拉米夫定.采取综合性治疗措施或联合用药,包括中西药联合治疗,是有效控制慢性乙型肝炎较为理想的方法.
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补肾清毒方对HBV转基因小鼠HBV-DNA、IFN-γ、IL-17A的影响
目的 观察补肾清毒方对HBV转基因小鼠外周血乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、干扰素-γ(IFN-γ)及白介素-17A(IL-17A)的影响.方法 将50只HBV转基因小鼠随机分为模型组,补肾清毒方高、中、低剂量组,拉米夫定组,另取10只非HBV转基因小鼠为正常对照组.采用荧光定量PCR方法检测药物干预前后小鼠外周血HBV-DNA水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测药物干预前后小鼠血清IL-17A及IFN-γ的水平.结果 与正常对照组比较,模型组IL-17A显著升高(P＜0.01),IFN-γ也明显升高(P＜0.05).与模型组比较,各药物干预组小鼠血清IL-17A水平不同程度降低(P＜0.01),其中以补肾清毒方高剂量组和中剂量组降幅为明显(P＜0.01),并且随用药时间的延长IL-17A水平进一步降低;各药物干预组血清IFN-γ水平升高(P＜0.05),其中以补肾清毒方高、中剂量组升高为显著(P＜0.01),且随用药时间延长有所提高.与模型组比较,各药物干预组小鼠外周血HBV-DNA变化不大(P＞0.05).结论 补肾清毒方对乙肝有一定的治疗作用,其作用机理可能与升高IFN-γ水平、降低IL-17A表达有关.
