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AT1和ETA双重受体拈抗剂文献资料
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血管紧张素受体和内皮素受体双重受体拮抗剂药效团模型的研究
使用Catalyst软件中的HipHop模块分别产生了AT1受体拈抗剂和ETA受体拮抗剂的三维药效团模型.AT1受体拈抗剂优药效团模型(Hypo-AT1-7)和ETA受体拮抗剂优药效团模型(Hypo-ETA-1)均经过仔细的验证.两种药效团含有5个药效团特征[氢键受体(A)、脂肪族疏水(Z)、阴离子基团(N)、芳环(R)及芳环疏水(Y)],这5个特征是受体结合力的决定性囚素.双重AT1和ETA受体拮抗剂可以分别与药效团模型Hypo-AT1-7和Hypo-ETA-1叠合.通过比较叠合优模型Hypo-A1-7和Hypo-ETA-1,发现两种模型不仅总结了两种拮抗剂的必要结构特征,并具有共同之处.这个研究结果将作为一个有效的工具用于设计和研究新型AT1和ETA双重受体拮抗剂及其结构关系.
关键词： AT1和ETA双重受体拈抗剂 血管紧张素Ⅱ 内皮素受体 药效团
