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盛水汤治疗特发性弱精症的临床研究
目的:观察盛水汤治疗特发性弱精症的临床疗效.方法:将124例患者随机分为治疗组与对照组,其中治疗组63例,采用盛水汤治疗;对照组61例,给与复方玄驹胶囊口服.疗程3个月,分别于治疗前后观察两组病人的精子活力.结果:两组都可显著提高特发性弱精症患者的精子活力(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:盛水汤治疗特发性弱精症疗效明显.
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盛水汤三种不同剂型治疗特发性弱精症的临床研究
目的:观察盛水汤三种不同剂型(汤剂、酒剂、酒水剂)治疗特发性弱精症的临床疗效.方法:105例患者采用随机数字表法分为汤剂组(甲组)、酒剂组(乙组)、酒水剂组(丙组),分别按设计的治疗方法进行治疗.其中甲组35例,采用盛水汤汤剂治疗;乙组32例,采用盛水汤酒剂治疗;丙组38例,采用盛水汤酒水剂治疗,疗程3个月,分别于治疗前后观察病人的精子活力.结果:三组均可显著提高特发性弱精症患者的精子活力(P＜0.05),而三组之间疗效差异无显著性(P＞0.05).结论:盛水汤三种不同剂型治疗特发性弱精症疗效明显,酒剂、酒水剂与汤剂疗效接近.
关键词： 特发性弱精症 盛水汤 汤剂、酒剂、酒水剂、中医药疗法 -
精浆miR-122-3p和miR-141-5p的稳定性及对于特发性弱精症的诊断价值
目的 探讨精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p的稳定性及其对特发性弱精症的诊断价值.方法 分析不同的室温孵育时间、反复冻融次数、4℃放置时间下精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p的稳定性.应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence guantitative-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测实验组和对照组精浆miR-122-3p和miR-141-5p的含量,以U6 snRNA作为内参.相对定量采用2-△△Ct法.将特发性弱精症组按精子前向运动百分比分为a组(0～20％)和b组(21％～32％),比较两组精浆miR-122-3p和miR-141-5p的含量差异.结果 在不同的室温孵育时间、4℃放置时间下,精浆miR-122-3p和miR-141-5p含量无明显变化.在反复冻融的条件下,精浆miR-122-3p和miR-141-5p随着冻融次数的增加而减少.RT-PCR结果表明,特发性弱精症组的精浆游离miR-122-3p含量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),miR-141-5p含量高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p含量在特发性弱精症a组和b组之间均有显著性差异(P＜0.05).ROC曲线结果显示,miR-122-3p曲线下面积为0.88,当以1.02为佳截断值时,敏感度为83％,特异度为84％.miR-141-5p的曲线下面积为0.88,当以2.95为佳截断值时,敏感度为84％,特异度为70％.结论 精浆中游离miR-122-3p和miR-141-5p可稳定存在,其在特发性弱精症中的差异表达对特发性弱精症的诊断有一定的应用价值.
