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人类免疫缺陷病毒病文献资料
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HIV病肠道免疫系统病变的研究进展
从20世纪80年代以来,科学家们一直在查明人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的致病机理.近年来人们发现:在原发HIV感染外周血CD4+ T细胞的数量尚未出现改变时,肠道CD4+ T细胞就已经开始丢失;即使进行高效抗逆转录病毒(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗,外周血CD4+ T细胞开始恢复,病毒载量慢慢下降,这种情况依然存在.因此推测肠道是HIV的重要靶攻击部位.目前,研究发现,在原发HIV感染时,肠道归巢T细胞的自稳机制被首先打乱并持续存在,表现为特异性肠道归巢受体CCR9和整合素α4β7(Integrintα4β7)的显著性活化.随着T细胞的周转减少和HIV的高载量复制,导致机体的获得性免疫的完全崩溃,终发展为艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS).
