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β-catenin和cyclin D1在乳腺癌中的表达及意义
目的:探讨乳腺癌组织中β－连接素(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达与乳腺癌发生、浸润及转移的关系.方法:应用SP免疫组化方法检测60例乳腺癌组织中β-catenin、cyclin D1的表达.结果:乳腺癌组织中有42例(70％)β-catenin异常表达,28例(46.7％)cyclin D1过度表达.β-catenin异常表达率与乳腺癌大小、分化程度及淋巴结转移与否无显著相关性,P>0.05;β-catenin在Ⅲ～Ⅳ期乳腺癌、浸润性小叶癌中的异常表达率(90%、95%)明显高于Ⅰ～Ⅱ期乳腺癌、浸润性导管癌(60%、58.3%),P<0.05,P＜0.01.cyclin D1过度表达率与乳腺癌大小、组织学类型、分化程度无显著相关性,P>0.05;与TNM分期、淋巴结转移与否有显著相关性,P<0.05.β-catenin异常表达病例中,57.1％(24/42)的病例呈现cyclin D1的过度表达,但β-catenin正常膜表达病例中,22.2％(4/18)的病例呈现cyclin D1的过度表达.β-catenin异常表达与cyclin D1过度表达有显著的正相关性,rs=0.321,P<0.05.结论:β-catenin的异常表达激活cyclin D1的过度表达,引起细胞增殖和分化失控,在乳腺癌的发生中可能起着重要作用.β-catenin的异常表达不是影响乳腺癌细胞转移的主要因素,但可能是一个协同因素.
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α,β-catenin和cyclin D1在乳腺癌中的表达及意义
目的 探讨乳腺癌组织中α,β-连接素(α,β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达与乳腺癌发生、浸润及转移的关系.方法 应用S-P免疫组化方法检测60例乳腺癌组织中α,β-catenin、cyclin D1的表达.结果 乳腺癌组织中有37例(61.7%)α-catenin,42例(70%)β-catenin异常表达,28例(46.7%)cyclin D1过度表达.α,β-catenin异常表达率与分化程度及淋巴结转移与否无显著相关性(P＞0.05);α,β-catenin在浸润性小叶癌中的异常表达率(85.7%、95%)明显高于浸润性导管癌(50%、58.3%)(P＜0.05)、(P＜0.01).cyclin D1过度表达率与乳腺癌大小、组织学类型、分化程度无显著相关性(P＞0.05);与TNM分期、淋巴结转移与否显著相关(P＜0.05).β-catenin异位表达病例中,57.1%(24/42)的病例出现cyelin D1的过度表达,但β-catenin正常膜表达病例中,22.2%(4/18)的病例呈现cyclin D1的过度表达.β-catenin异常表达与cyclin D1过度表达有显著的正相关性(rs=0.321,P＜0.05).结论 β-catenin的异常表达激活cyclin D1的过度表达,引起细胞增殖和分化失控,在乳腺癌的发生中可能起着重要作用.α,β-catenin的异常表达不是影响乳腺癌细胞转移的主要因素,但可能是一个协同因素.
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乳腺癌及淋巴结转移灶中上皮性钙粘素与α和β连接素的表达及意义
目的探讨上皮性钙粘素(E-cd)及α-、β-连接素(cat)在乳腺癌组织及淋巴结转移灶中的表达及意义.方法免疫组化S-P法检测60例乳腺癌(31例有淋巴结转移)及相应淋巴结转移灶中E-cd、α-、β-cat的表达.结果 60例乳腺癌组织中E-cd、α-、β-cat异常表达率分别为51.7%、61.7%、70%,E-cd的表达与乳腺癌淋巴结转移显著相关(P＜0.005),α-、β-cat的表达与淋巴结转移无关.淋巴结转移灶中E-cd表达较相应原发灶明显增强(P＜0.005),淋巴结转移灶中α-、β-cat的表达与原发灶无显著差异.结论原发灶E-cd的下调使癌细胞脱离原发灶,而转移灶内E-cd重新表达可能利于癌细胞黏附于远处器官,形成转移灶.
