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8例胃肠道神经鞘瘤的CT征象及误诊原因分析
目的 分析胃肠道神经鞘瘤的CT表现特征,提高对该病的认识,降低误诊率.方法 回顾性分析8例经手术病理证实为胃肠道神经鞘瘤,术前CT检查均误诊患者的影像资料,分析其CT征象及鉴别点.结果 8例患者病灶均为单发,直径为1.2～6.7 cm,中位直径为3.65 cm.7例发生于胃部,1例发生于十二指肠;5例向腔内生长,3例向腔外生长.CT平扫均表现为边界清晰、类圆形或椭圆形软组织肿块,7例密度均匀,1例见斑片状囊变区,增强扫描均呈轻度至明显渐进性强化.术前7例误诊为胃肠道间质瘤,1例误诊为平滑肌瘤.结论 胃肠道神经鞘瘤的CT征象具有一定特征性,可对部分病例做出提示性诊断;对于胃肠道壁内边缘光整、密度均匀的渐进性强化实性肿块,应考虑到神经鞘瘤的可能.
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胃肠道神经鞘瘤4例临床病理分析及文献复习
目的：探讨胃肠道神经鞘瘤（GSs）临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断。方法对4例GSs患者临床资料、病理形态、免疫表型进行观察，结合文献进行讨论分析。结果4例患者，平均年龄（61.3±9.9）岁，女3例，男1例。患者无特殊临床症状和体征。影像学瘤体表现为界清的稍低密度均质实体灶。大体观察肿瘤无包膜，界清，切面呈实性，有光泽感。镜下瘤组织外围均有丰富的淋巴细胞增生形成的淋巴细胞套，梭形瘤细胞呈交叉束状排列，局部区域细胞核呈不显著的栅栏状，局灶可有显著的核异型性，但核分裂罕见。肿瘤边缘局灶区域可见瘤细胞分隔、包裹胃壁平滑肌现象。免疫组化显示4例瘤细胞S-100、Vimentin呈弥漫强阳性，2例GFAP片灶性阳性，Ki-67阳性指数＜3%，Desmin、CD34、CD117、DOG-1均为阴性。术后随访均未见复发或转移。结论 GSs 是胃肠道罕见的间叶源性良性肿瘤，掌握其相对特征性病理学形态结合 S-100、CD117、CD34、DOG-1等标记物检测有助于诊断和鉴别诊断。
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胃肠道神经鞘瘤和间质瘤的CT表现对照分析
目的 研究胃肠道神经鞘瘤的螺旋CT表现,并与胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)进行对照分析.方法 选取经手术病理证实的胃肠道神经鞘瘤6例及GIST 29例,回顾性分析其临床特征、病理特点及螺旋CT表现,并对其螺旋CT表现加以比较.结果 6例胃肠道神经鞘瘤中,5例发生于胃,1例发生于十二指肠.肿瘤大直径16～70 mm,平均43 mm.5例肿瘤呈圆形、卵圆形或扁圆形,边缘光滑;1例呈分叶状,与邻近脏器粘连.所有肿瘤CT平扫及增强均呈均质实体肿块,未见明确出血、坏死、囊变及钙化征象.29例GIST中,发生于胃15例,十二指肠间质瘤5例,小肠间质瘤8例,结肠间质瘤1例.肿瘤呈类圆形或不规则形,密度均匀实性者7例,不均匀实性者14例,囊实性混合者8例,其中1例合并出血.增强扫描有4例均匀强化;3例不均匀强化,内有斑点状囊变坏死灶;22例呈不均匀明显强化,肿块内可见不同程度的囊变、坏死区.肿块直径约30～200 mm.18例肿瘤向腔外生长,8例向腔内生长,3例向腔内外生长.结论 胃肠道神经鞘瘤和GIST肿瘤的形态、强化程度和增强模式明显不同,该差异可以诊断和鉴别两者多数病例.
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胃肠道神经鞘瘤与胃肠间质瘤CT征象的比较研究
目的：比较胃肠道神经鞘瘤﹙GIS)与胃肠间质瘤﹙GIST)的CT征象,寻找有助于提高二者鉴别诊断水平的CT特征。方法回顾性收集2000年1月至2014年7月于中山大学附属第一医院放射科行CT检查并经术后病理证实的50例GIST和15例GIS患者的临床及影像学资料。比较两种肿瘤的CT征象,对两种肿瘤CT征象间差异有统计学意义的CT征象绘制ROC曲线,并计算曲线下面积﹙AUC)及鉴别诊断的敏感性和特异性。结果 GIS与GIST的肿瘤大小、形状、是否囊变、肿瘤周围淋巴结、肿瘤血管、强化方式、强化程度、绝对CT值和标准化CT值比较差异均有统计学意义﹙均P<0.05)。在各种CT征象中,肿块大小、囊变、肿瘤周围淋巴结、强化方式及动脉期标准化CT值﹙Sa)的鉴别诊断能力较好,AUC均大于0.7,其中肿瘤大小的敏感性高,为90%；而囊变和Sa的特异性高,为87%。结论 GIS更倾向于是一种较均质的肿瘤,呈轻中度均匀强化,肿瘤周围多有明显强化的肿大淋巴结；而GIST具备恶性肿瘤的特征,如血供相对丰富,体积较大,易出现坏死和囊变等。 CT征象中的囊变和Sa对GIST与GIS有较好的鉴别诊断价值。
