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探索测量不确定度在临床凝血检验中的应用
目的：探索测量不确定度在临床凝血检验中的应用。方法：应用A、B类评定方法对不确定度分量及其来源进行评估，评定本实验室若干常规凝血项目，如PT和APTT以及FIB的测量不确定度，并合成标准不确定度（即uC），从而计算扩展不确定度（即U）。结果：常规凝血项目不确定度测定结果不尽相同，PT和APTT以及FIB的A类不确定度为0．1251、0．0732、0．1281；而B类不确定度分量uB1为0．0657，0．1477，0．1222；uB2都为0．0071；而uB3都为0．0002；uB4都为0．0077；uB5都为0．0176。计算uC（PT）和uC（APTT）以及uC（FIB）为0．0732、0．1661、0．1268，U（PT）和U（APTT）以及U（FIB）为0．1465、0．3325、0．2537。结论：本研究应用A、B类评定的方法对凝血检验中的测量不确定度行评估，以此为临床凝血检验工作不确定度相关研究的探索，以为临床诊断和治疗以及预后提供更加客观和可靠的依据。
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临床凝血检验项目测量不确定度的评定
目的 分析临床凝血检验项目测量不确定度的评定.方法 笔者根据自己所在医院2014年1月至12月全年度的质控数据进行有效整理和详细分析,有效总结出每批次间的不精密度.所有患者的凝血四项检查都是运用SysmexCA7000凝血分析仪执行操作,运用ThromboreS试剂盒进行有效检验,对质量控制的产品可以选用PT、APTT、TT及Fib检测的DadeCi-Trol水平1质控品.在本次研究所有的检查结果中,PT、APTT、TT及Fib都包括在内.结果 PT结果中靶值为12.35,APTT结果中靶值为26.12,TT结果中靶值为16.13s,Fib结果中靶值为2.23g/L.扩展uProc的结果中靶值分别为1.51、1.69、0.23s及0.82g/L.结论 在凝血四项的准确性结果评价中,应该考虑到结果会有一定的偏倚,所以还需要根据患者的个人自身状况,以及标本的留取,还有标本的检查情况来综合考虑分析,而不是只通过研究获得的结果进行评价分析.
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探索测量不确定度在临床凝血检验中的应用
目的：研究测量不确定度在临床凝血检验中的应用。方法：选择我院2015年2月-2015年9月的386例接受临床检验的患者，对各项指标不确定度进行统计，探讨不确定度来源。结果：不精确的测量和校准品的应用直接影响了检测不确定度。结论：测量不确定度为临床检测提供了依据，在临床应用中具有非常重要的意义。检验人员需要加强不确定度的掌握，才能向患者讲解化验单上相关数据的含义，帮助患者更加直接了解自己病情状况。
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探索测量不确定度在临床凝血检验中的应用
目的：探讨测量不确定度在临床凝血检验中的应用。方法：以全自动凝血分析仪测量凝血原时间（PT）、纤维蛋白原水平（FIB）、活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血时间（TT）等。结果：当PT靶值为11.32s、FIB靶值为2.45g/L、APTT靶值为23.12s、TT 靶值为15.09s时，测量不确定度值分别为1.24s、0.89g/L、1.68s及0.44s。结论：临床检验工作者需加强对于不确定度值的了解与掌握，并向患者讲解检验单上的相关数据，以帮助患者更高的了解检验单上的内容。
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临床凝血检验的测量不确定度评估
目的：初步探索测量不确定度在临床凝血检验中的应用。方法分析不确定度分量的来源并采用 A、B 类评定方法，评定本实验室几个常规凝血项目（PT、APTT、FIB）的测量不确定度，合成标准不确定度（uC），计算扩展不确定度（U）。结果常规凝血项目的不确定度不尽相同，PT、APTT、FIB的A类不确定度分别为0．0250、0．0731、0．0280；B类不确定度分量uB1分别为0．0658，0．1478，0．1221；uB2均为0．0070；uB3均为0．0001；uB4均为0．0078；uB5均为0．0177。计算 uC（PT）、uC （APTT）、uC（FIB）分别为0．0733、0．1662、0．1269，U（PT）、U（APTT）、U（FIB）分别为0．1466、0．3324、0．2538。结论本研究采用A、B 类评定方法，对凝血检验中测量不确定度进行评估，作为临床凝血检验工作的不确定度研究的初步探索，以期为临床诊断、治疗、预后提供更为客观、可靠的依据。
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探索测量不确定度在临床凝血检验中的应用
目的：探讨测量不确定度在临床凝血检验中的实际应用。方法对不确定度分量的来源进行分析,并且采用A类评定方法和B类评价方法,来进行评定实验室中凝血原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原水平(FIB)三个常规凝血项目测量的不确定度,对标准不确定度(uC)进行合成,对扩展不确定度(U)进行计算。结果常规凝血项目的不确定度都是不尽相同的,A类评定方法中凝血原时间(PT)不确定度为0.0240、活化部分凝血酶时间(APTT)不确定度为0.0721、纤维蛋白原水平(FIB)不确定度为0.0270。 B类评定方法中uB1凝血原时间(PT)不确定度为0.0648、活化部分凝血酶时间(APTT)不确定度为0.1468、纤维蛋白原水平(FIB)不确定度为0.1211。 uB2都是0.0070,uB3都是0.0001,uB4都是0.0078,uB5都是0.0177,进行计算uC凝血原时间为0.072.3,uc活化部分凝血酶时间为0.1652,uC纤维蛋白原水平为0.1259。 U凝血原时间为0.1456,U活化部分凝血酶时间为0.3314,U纤维蛋白原水平为0.2528,结论本次研究,采用A类评定方法和B类评价方法,进行评估凝血检验中的测量不确定度,旨在为临床后期的研究中诊断和治疗以及预后提供更加科学、有效、客观的检验依据。
