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加巴喷丁联合皮内注药治疗胸腰段带状疱疹后遗神经痛的疗效
目的 观察加巴喷丁联合皮内注药治疗胸腰段带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法 选取胸腰段带状疱疹后遗神经痛患者78例,随机分为联合、加巴喷丁及皮内注射3组各26人,联合组采用加巴喷丁联合皮内注药治疗;加巴喷丁组单用加巴喷丁治疗,皮内注药组单用皮内注药治疗.对治疗前后患者疼痛、焦虑等情况进行评价并观察不良反应发生情况.结果 无论治疗后6周还是10周,3组患者视觉模拟评分法(VAS)、汉密尔顿抑郁状态量表(HAMD-14)及焦虑自评量表法(SAS)评分均较治疗前有明显改善,且联合组更明显(P＜0.05),3组不良反应发生率却未见显著差异.治疗后6个月内,联合组复发率3.8％,远低于加巴喷丁组的26.9％和皮内注药组的30.8％ (P ＞0.05).结论 加巴喷丁联合皮内注药治疗带状疱疹后遗神经痛效果明显,用药安全,值得推广.
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皮内注药联合加巴喷丁治疗胸腰段带状疱疹后遗神经痛的疗效
目的:探讨皮内注药联合加巴喷丁治疗胸腰段亚急性带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法:57例亚急性带状疱疹后遗神经痛患者随机分为A组(皮内注药联合口服加巴喷丁,n=29)和B组(口服加巴喷丁,n=28),共治疗6周.以疼痛评分(VAS评分)及疼痛缓解程度作为评价的主要疗效指标,其他指标包括疼痛对睡眠及生活质量的影响,患者对治疗效果的评价及McGill疼痛问卷简表(SF-MPQ)分值的改变.结果:两组患者治疗后VAS评分分别降至(1.10±0.41)分和(4.27±0.89)分,与治疗前相比均显著降低,A组较B组降低更为明显.A、B组达到50％疼痛缓解程度的比率分别为89.7％和39.3％(P＜ 0.05).A组患者睡眠和生活质量改善的比率均明显高于B组(P＜0.05).结论:皮内注药联合加巴喷丁治疗胸腰段亚急性带状疱疹后遗神经痛,可迅速缓解疼痛,改善睡眠及生活质量,疗效确切,结果优于口服加巴喷丁治疗.
