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基质金属蛋白酶抑制剂与胃癌新生血管形成的相关性研究
目的:探讨TIMP-1、TIMP-2表达与胃癌新生血管形成的关系.方法:采用免疫组化方法分析83例胃癌石蜡标本中TIMP-1,TIMP-2的表达及新生血管密度(MVD),并应用图象分析的方法定量分析TIMP-1、TIMP-2在肿瘤中的表达及与MVD之间的关系.结果:无血管转移组MVD低于有血管转移组(p＜0.05);低MVD组癌组织TIMP-2MOD高于高MVD组,而TIMP-1则无显著性.结论:胃癌组织TIMP-2表达能抑制血管形成有关,而TIMP-1则无相关性.
关键词： 金属蛋白酶类组织抑制剂/代谢 胃肿瘤/代谢/病理学 新牛血管化 病理性 人类 -
血清促血管生成素-2含量与早期胃癌淋巴结转移的关系
目的 检测早期胃癌患者术前血清促血管生成素-2( angiopoietin-2,Ang-2)含量,探讨其与淋巴结转移的关系.方法 采用ELISA法分别检测62例早期胃癌患者术前和30位健康者血清Ang-2和CEA含量,以前哨淋巴结组织HE染色来评价淋巴结转移.分析术前血清Ang-2含量与早期胃癌临床病理特征、淋巴结转移的关系.结果 早期胃癌组术前血清Ang-2含量显著高于正常对照组[(282.5±110.6) μg/L vs (187.4±32.7) μg/L,P＜0.01].淋巴结阳性胃癌组术前血清Ang-2含量显著高于淋巴结阴性胃癌组[(347.2±79.5) μg/L vs( 265.6±90.2) μg/L,P＜0.01],而CEA含量比较差异均无统计学意义(P＞0.05).术前血清Ang-2含量变化与早期胃癌分化程度、肿瘤大小、浸润深度均有关(P＜0.01),而与肿瘤组织类型无关.术前高血清Ang-2含量与早期胃癌淋巴结转移有关(P＜0.05).术前血清Ang-2含量是影响早期胃癌淋巴结转移的独立高危因素.结论 术前血清Ang-2含量可能成为评价判断早期胃癌淋巴结转移的有价值的临床预测指标,有助于指导治疗.
关键词： 血管生成素2/血液 胃肿瘤/代谢/病理学 淋巴转移 -
细胞凋亡、血管内皮生长因子与胃癌淋巴结转移及预后的关系
目的 研究胃癌组织中细胞凋亡、血管内皮生长因子(VEGF)的表达与临床病理及预后的关系.方法 采用原位DNA末端标记(TUNEL法)、免疫组化(S-P法)及组织病理学等方法,检测84例胃癌组织中细胞凋亡、VEGF的表达情况.计算出凋亡指数(AI)及VEGF阳性细胞的表达率,进行单因素和多因素COX分析.结果 AI和VEGF阳性细胞的表达率与肿瘤的分化程度、TNM分期有关.低分化程度组和高TNM分期组VEGF阳性细胞的表达率明显高于高分化程度组和低TNM分期组(P<0.01),而其AI值明显低于高分化程度组和低TNM分期组(P<0.01).浸润深度超过肌层组及有淋巴结转移组VEGF阳性细胞的表达率明显高于浸润深度未超过肌层组及无淋巴结转移组(P<0.01),AI与浸润深度有关(P<0.05).单因素分析结果显示患者生存率降低与AI、VEGF、TNM分期、淋巴结转移、分化程度和浸润深度有关.将上述指标进行多因素COX分析,结果显示AI、VEGF是独立的预后因素.结论 细胞凋亡和血管形成参与了胃癌的形成;VEGF与胃癌的血管形成密切相关,其阳性表达增高与胃癌的浸润及淋巴结转移有关;AI、VEGF是胃癌独立的预后因素.
关键词： 细胞凋亡 血管内皮生长因子类/代谢 胃肿瘤/代谢/病理学 淋巴转移 预后 -
1A6/DRIM在胃癌组织中的表达及临床病理意义
目的 检测1A6/DRIM在胃癌组织及对应远端正常组织中的表达,与公认的抑癌基因P27进行相关性分析,观察其表达与胃癌生物学行为的关系,探讨该基因在判断胃癌发病中的临床意义.方法 采用S-P免疫组织化学方法检测了46例胃癌组织及其对应远端正常组织中1A6/DRIM、P27的表达.结果 46例胃癌组织与对应远端正常组织中1A6/DRIM、P27的表达差异均有统计学意义(P<0.05).1A6/DRIM与P27在肿瘤组织中的表达呈负相关(rs=-0.489,P<0.01).1A6/DRIM的表达与肿瘤的分化程度、胃壁浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.01).结论 (1)1A6/DRIM在胃癌组织中的表达显著高于对应远端正常组织,其与抑癌基因P27在胃癌组织中的负相关关系,揭示它是一个参与胃癌发病的原癌基因;(2)IA6/DRIM与胃癌的分化程度、胃壁浸润深度、淋巴结转移存在密切的关系,袁明1A6/DRIM在判断胃癌恶性程度方面具有一定的临床应用价值.
关键词： 胃肿瘤/代谢/病理学 癌基因
