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HA/PDLLA复合材料的体内成骨过程研究
目的 研究HA/PDLLA复合材料植入体内后与细胞、组织的相互作用,探讨HA/PDLLA复合材料在体内的成骨过程,为其临床应用及设计具有生物功能的人工骨替换材料和骨组织工程支架材料提供依据.方法采用液相吸附法制备了HA/PDLLA复合材料,以纯PDLLA和空白组进行对照,进行体内植入实验,通过组织学观察和四环素标记考察其成骨过程.结果 HA/PDLLA复合材料植入机体后,体内的无菌性炎症轻微,新骨形成速率高于PDLLA材料.HA微粒的存在,加强了复合材料的机械强度,使之可以避免过早的丧失力学强度.第24w时,材料被组织分隔包裹,新生骨组织长入材料,骨愈合情况良好.结论 HA/PDLLA复合材料具有良好的生物相容性、生物降解性能、生物学活性和骨传导性能.
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可吸收羟基磷灰石/聚DL-乳酸骨折内固定材料机械强度和生物降解性研究
目的：评价自行研制的可吸收羟基磷灰石/聚DL-乳酸(HA/PDLLA)复合骨折内固定材料的机械强度和生物降解性。方法：体外降解实验是把相同分子量的HA/PDLLA和单纯PDLLA试件分别置于PBS缓冲液中，于2、4、6、8、10、12周取材，测试生物降解率、吸水率、失重率、机械强度及降解液pH值，并作扫描电镜(SEM)观察；体内实验是用一枚HA/PDLLA棒内固定兔股骨髁松质骨部横形截骨，作X线摄片、组织学、机械强度及材料骨界面SEM观察。结果：HA/PDLLA复合材料较单纯PDLLA材料降解速度减慢，机械强度提高，骨折正常愈合。结论：HA/PDLLA材料具有足够的强度保证实验性松质骨骨折正常愈合。
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羟基磷灰石/聚DL-乳酸复合材料在
将同一规格的自制可吸收羟基磷灰石/聚DL-乳酸复合骨折内固定材料置于缓冲液、肌肉和骨组织中，进行扫描电镜和组织学观察，评价材料在不同植入部位的降解过程及细胞反应。结果:材料在体外降解慢，肌肉内居中，骨内快，骨组织内细胞反应更严重。早期材料表层与内层降解速度不一致，出现分层现象，这种现象在三种环境下均可出现，只是形态改变程度不一。后，体外降解时形成空心壳状结构；骨内植入时大量降解物不能及时清除，在壳外堆积，迫使壳层塌陷内移，自催化作用更强；肌肉内植入时后期残留降解慢的高结晶度颗粒。结论:材料在不同植入部位降解速度和降解机制不同。这对揭示高分子材料的降解机制及其与生物相容性的关系有一定启示。
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兔骨髓基质细胞与聚DL-乳酸/羟基磷灰石复合异位成骨的实验研究
目的 探讨骨髓基质细胞(BMSCs)与聚DL-乳酸/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合后异位成骨的生物学机制,了解其用于骨组织工程支架材料的可行性.方法 将BMSCs与PDLLA/HA复合物植入动物皮下后进行大体观察、组织学染色,观察其成骨过程.结果 一定浓度的BMSCs与PDLLA/HA复合植入动物皮下可产生软骨和骨组织,而单纯材料组未见软骨或骨形成.结论 PDLLA/HA复合BMSCs体内植入后能形成软骨或骨,并随植入时间的延长,软骨或新骨形成增多,PDLLA/ HA可用于骨组织工程的支架材料.
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聚DL-乳酸作为羊腭部软组织缺损修复引导膜的超微结构改变
目的观察聚DL-乳酸膜植入引导羊腭部软组织缺损修复过程中材料微观结构的变化.方法建立8只羊硬腭部洞穿性缺损实验动物模型,植入聚DL-乳酸膜引导修复腭部软组织缺损,通过扫描电镜观察术前及术后1、2、4、6个月该膜的超微结构变化.结果植入前,聚DL-乳酸膜表面呈有规律的网状结构;术后1个月,聚DL-乳酸膜表面结构仍较规则,网状结构边缘变得圆钝;术后2个月,聚DL-乳酸膜表面网状结构粗糙而不规则;术后4个月,聚DL-乳酸膜表面网状结构破坏;术后6个月,聚DL-乳酸材料成为松散的不定形堆积物.结论聚DL-乳酸膜在腭部组织愈合过程中起到良好的支撑作用,当组织愈合后,该材料开始丧失其力学强度,并逐渐被机体完全吸收.
