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BSA-PLGA微球的制备条件优化及不同添加剂对包封率的影响
目的探讨不同优化条件及添加剂对BSA-PLGA微球包封率的影响.方法采用水/油/水(W1/O/W2)的双乳化技术制备了BSA-PLGA微球,对影响其包封率的工艺进行了研究并考察了蔗糖、聚乙二醇和甘油对包封率的影响.结果采用优化条件制备的微球包封率为89.1%;BSA溶液中加入添加剂后,包封率可以提高到97.5%.结论采用水/油/水(W1/O/W2)的双乳化制备的BSA-PLGA微球可用于运载生物大分子药物,同时,提高内水相的粘度能够提高蛋白的包封率.
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BSA-PLGA缓释微球的制备及优化条件的探索
目的 以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白、聚乳酸.聚乙二醇酸(PLGA)为包裹材料,探索微球的制备方法并优化制备工艺.方法 采用复乳.溶剂挥发法制备BSA-PLGA微球,显微测量微球粒径,以微量BCA法测定微球的蛋白含量并计算包封率,进行体外释放,测定微球的累积释放量.探索BSA投药量、PLGA用量、PVA浓度、超声功率等因素对微球包封牢、突释量的影响.结果 通过正交实验设计,优化了微球的制备工艺,其优化条件是BSA投药量为10 mg、PLGA用量为250 mg、PVA浓度为1.5%、超声乳化功率为60周.结论 通过控制不同的因素,可以得到较高包封率、较小突释、适当载药和粒径的BSA-PLGA微球.
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不同添加剂对BSA-PLGA缓释微球特性的影响
目的：：探讨不同添加剂对聚乳酸-聚乙二醇酸( PLGA)包裹牛血清白蛋白( BSA)制备的BSA-PLGA微球特性的影响。方法：采用复乳-溶剂挥发法制备BSA-PLGA微球，显微测量微球粒径，以微量BCA 法测定微球的蛋白含量并计算包封率，进行体外释放，测定微球的累积释放量。探索添加剂PEG6000、Tween-20、Trehalose对微球粒径、包封率、突释量和累积释放量的影响。结果：加入添加剂制备的微球，粒径增大，突释降低，载药量、包封率、累积释放量均有所提高，且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论：通过加入适当种类和浓度的添加剂，可以得到较高包封率和累积释放量、较小突释、适当载药量和粒径的BSA-PLGA微球。
