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利培酮合并氯丙咪嗪治疗难治性强迫症临床分析
目的 比较利培酮合并氯丙咪嗪对难治性强迫症的临床疗效及不良反应.方法 用前瞻性、随机单育法,将28例难治性强迫症患者随机分为利培酮合并氯丙咪嗪组和氯丙咪嗪组(n=14),疗程10周.在疗前,疗后2、4、6、8、10周末用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)和临床疗效评定标准评定疗效及不良反应.结果 利培酮合并氯丙咪嗪组起效快,第2周末各分值与治疗前比较,差异有显著性(P<0.05).两组从第4周末始各分值与治疗首比较,差异均有极显著性(P<0.01).第4、6、8、10周两组间各分值比较,差异均有显著性(P<0.05).利培酮合并氯丙咪嗪组总体疗效优于氯丙咪嗪组,两组有效率差异有显著性(P<0.05),两组不良反应差异无显著性(P>0.05).结论 利培酮合并氯丙咪嗪治疗难治性强迫症较单用氯丙咪嗪好,且起效快,值得临床应用.
