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酒精诱导大鼠脂肪肝8-异前列腺素F2α活性变化及益肝降脂方的干预时效
目的 观察8-异前列腺素F2α (8-iso-PGF2α)在大鼠酒精性脂肪肝病(AFLD)造模过程中的活性变化及与益肝降脂方干预的时效关系. 方法 将97只SD大鼠随机分为模型组22只和中药干预组75只,予高脂联合梯度酒精灌胃建立AFLD模型;中药干预组随机分为第3周组、第6周组、第9周组,分别于造模第3周、第6周、第9周起给予益肝降脂方浸膏1 ml(含生药1.33 g/ml)灌胃,模型组给予等剂量生理盐水,至造模12周.各组在不同时间点检测血清8-iso-PGF2α活性,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量,肝组织丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)活性;观察肝组织病理变化. 结果 随着造模时间延长,大鼠血清8-iso-PGF2α活性与ALT、AST、TG、TC水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01);第3周组(3～6周)和(3～12周)与第9周组(9～ 12周)比较,8-iso-PGF2α、ALT、AST、TC、MDA、XOD水平明显降低(P＜0.05或P＜0.01).光镜下模型组脂肪变性随着造模时间延长呈现逐渐加重趋势,至12周末呈中、重度脂肪变性伴水样变性3～4度,各中药干预组病变程度均较模型组减轻,第3周组较第9周组(9 ～12周)脂肪变性及水样变性程度减轻.结论 大鼠血清8-iso-PGF2α活性、肝损伤程度与造模时间正相关;益肝降脂方对AFLD肝损伤具有保护作用,且干预时间越早效果越明显,其机制可能与降低8-iso-PGF2α活性,减轻氧化应激及脂质过氧化相关.
关键词： 益肝降脂方 酒精性脂肪肝病 8-异前列腺素F2α 脂质过氧化 -
2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者A-FABP水平与胰岛素抵抗的相关性研究
目的 探讨2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(T2DM-NAFLD)患者血浆脂肪细胞特异性脂肪酸结合蛋白(A-FABP)水平及与胰岛素抵抗的相关性.方法 根据《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》选择2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病患者80例,设为T2DM-NAFLD组;单纯2型糖尿病患50例,设为T2DM组;取同期入院健康体检者30例,设为NC组.检测三组性别、年龄、病程、体质指数(BMI)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、稳态模型的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标.采用酶联免疫吸附试验测定三组A-FABP水平.结果 T2DM-NAFLD组与T2DM组BMI比较,差异无统计学意义(P>0.05),高于NC组(P<0.05);T2DM-NAFLD组TC、TG、LDL-C水平高于T2DM组和NC组(P<0.05);T2DM-NAFLD组HDL-C水平低于T2DM组和NC组(P<0.05);T2DM组TC、TG、LDL-C水平高于NC组(P<0.05);T2DM组HDL-C水平高于NC组(P<0.05);T2DM-NAFLD组FPG、空腹胰岛素(FINS)、HAMO-IR、ISI及A-FABP水平高于T2DM组和NC组(P<0.05);T2DM组FPG、FINS、HAMO-IR、ISI及A-FABP水平高于NC组(P<0.05);Logistic回归分析显示:T2DM-NAFLD患者A-FABP水平与HOMA-IR、TC呈正相关(P<0.05);T2DM-NAFLD患者A-FABP水平与HDL-C水平呈负相关(P<0.05).结论 T2DM-NAFLD患者伴有明显的A-FABP水平升高并且与胰岛素抵抗并存.
关键词： 2型糖尿病 酒精性脂肪肝病 特异性脂肪酸结合蛋白 胰岛素抵抗 相关性
