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何氏养肾方对慢性肾脏病患者炎症指标的影响
目的:探讨何氏养肾方对慢性肾脏病(CKD)患者炎症指标的影响.方法:将150例CKD患者随机分为三组,各50例,对照组采用盐酸贝那普利治疗,治疗1组采用何氏养肾方治疗,治疗2组采用盐酸贝那普利联合何氏养肾方治疗.比较三组治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化.结果:治疗后对照组hs-CRP、IL-6明显下降(P<0.05),TNF-α水平无明显变化(P>0.05);治疗1组与治疗2组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显下降(P<0.05),且均明显低于对照组(P<0.05),治疗2组明显低于治疗1组(P<0.05).结论:何氏养肾方可有效改善CKD患者的微炎症状态,值得临床推广使用.
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何氏养肾方干预阿霉素肾病大鼠的量效关系研究
目的:观察何氏养肾方对阿霉素肾病大鼠的药效.方法:选用成年雄性SD大鼠,采用一次性尾静脉注射阿霉素(剂量6.5 mg/kg)的方法建立肾病大鼠模型,随机分为7组(正常组、模型组、西药组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、中西组),造模2周后灌胃给药,观察大鼠一般情况,连续干预30 d后取材,作24h尿蛋白量定量、尿白蛋白肌酐比值、血清肌酐、尿素氮值、血清胱抑素-C的检测,检查肾组织病理情况.结果:大鼠注射阿霉素后出现毛色发黄,脱毛,体重增长缓慢,眼、鼻出血和死亡等现象,2周后尿液检测显示尿蛋白强阳性;养肾方高剂量可调节阿霉素肾病大鼠尿量至正常,养肾方高、中、低剂量可增加模型大鼠的食量,与模型组比较差异显著;与模型组相比,对照组和高剂量组治疗后24h尿蛋白定量水平显著改善(P＜0.05);与模型组相比,对照组各剂量组血肌酐水平显著降低(P＜0.05或0.01),与对照组相比,高、中剂量组的血肌酐水平显著降低,其中高剂量组的降低作用极显著(P＜0.01),其他剂量组对血肌酐的降低作用与对照组相当,无显著差异(P＞0.05);治疗后,各治疗组均有不同程度改善,其中高剂量组肾组织病理改善明显;各治疗组均可有效降低肾脏胶原容积分数,尤以养肾方高剂量组和中西组较优.结论:何氏养肾方(特别是高剂量)对阿霉素肾病大鼠的临床症状及病理损害有一定的改善作用.
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何氏养肾方治疗早中期慢性肾脏病的临床研究
目的:探讨何氏养肾方对早中期慢性肾脏病(CKD)的临床疗效.方法:64例中医辨证为脾肾亏虚、肾络瘀滞且CKD分期为1-3期的CKD患者,随机分成中药组(33例)和对照组(31例).中药组给予何氏养肾方结合基础治疗,对照组给予常规西药治疗,观察两组治疗效果.结果:中药组总有效率84.85％,对照组总有效率83.87％,比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗前后血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(eGFR)比较,差异无统计学意义(P＞0.05),24h尿蛋白定量比较差异具有统计学意义(P＜0.05),中药组治疗后Scr、eGFR与24h尿蛋白定量均呈现好转趋势,且明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:何氏养肾方结合基础治疗能有效改善CKD1-3期脾肾亏虚、肾络瘀滞证患者的临床症状,改善肾功能,延缓病情的进展.
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何氏养肾方对Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病患者尿蛋白的影响
目的:探讨何氏养肾方对Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白的影响.方法:选取2016年6月至2017年4月我院收治的54例Ⅲ期及Ⅳ期DN患者作为研究对象,随机将其分为A组和B组,每组27例,A组患者在DN常规基础治疗上予以西药贝那普利治疗,B组患者是在A组治疗基础上联合何氏养肾方治疗,治疗结束后比较两组患者24小时尿蛋白定量、24小时尿微量白蛋白、尿白蛋白肌酐比值、血清肌酐(Scr)、胱抑素(Cys-C)和C-反应蛋白(CRP)水平及临床疗效和治疗过程中不良反应的发生情况.结果:(1)两组患者治疗后24小时尿蛋白定量、24小时尿微量白蛋白、Scr水平均较治疗前降低,且B组患者降低程度大于A组(P＜0.05);(2)两组尿白蛋白肌酐比值、Cys-C和CRP水平较治疗前降低,但A组跟B组降低程度比较没有统计学差异(P＞0.05);(3)B组患者临床总有效率(92.59％)明显高于A组(66.67％)(P＜0.05);(4)两组患者不良反应发生率比较无差异(P＞0.05),且均无明显严重不良反应发生.结论:何氏养肾方可降低Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病患者24小时尿蛋白定量、24小时尿微量白蛋白、Scr水平,且具有良好的临床疗效.
