首页 > 文献资料
-
不同检验方法对慢性肝病的检验结果分析
目的 总结不同检验方法对慢性肝病的检验结果.方法 对52例HBeAg、阳性慢性肝病进行血清HA检测、HBeAg-ELISA检测和PCR定量检测.结果 三种检测方法的检出率分别为96.2%、76.9%和61.5%,可以看出,PCR定量检测的灵敏度明显高于ELISA法与血清HA检测(P＜0.05).结论 PCR检测HBV-DNA在判断体内HBV是否在复制、复制程度、HBV是否被清除等方面有重要作用,而且为临床观察药物疗效、病情转化等提供了有力的依据,因此,PCR技术检测慢性肝病值得临床应用.
-
慢性乙肝患者HBVcccDNA检测临床意义研究
目的 探讨HBVcccDNA含量检测对慢性乙型肝炎(CHB)患者的诊断及临床意义. 方法 选择本院2007年1～2012年4月收治的80例CHB患者,采用荧光定量PCR检测肝组织HBVcccDNA,同时定量检测患者肝组织HBV-DNA及血清HBV-DNA. 结果 80例患者肝组织中均检测到HBVcccDNA,其定量值为(4.57±1.29)×103拷贝/mg；肝组织HBV-NDA为(4.91±1.31)×104拷贝/mg,血清HBV-DNA定量为(5.14±1.54)×104/ml.肝组织HBVcccDNA与肝组织HBV-DNA及血清HBV-DNA呈正相关.有34例患者HBeAg阳性,药物治疗后肝组织HBVcccDNA较治疗前显著下降(P＜0.05),但仍维持在一定水平. 结论 CHB患者肝组织HBVcccDNA高表达.肝组织HBVcccDNA水平检测可作为CHB患者持续感染及抗HBV治疗效果的评价指标.
-
PCR定量检测肺炎支原体在肺炎支原体肺炎中的应用分析
目的：探讨PCR 定量检测在肺炎支原体肺炎诊断中的可行性及优越性。方法：选取186例接受治疗的肺炎患者，分别用MP 快速培养法和实时PCR 进行检测。记录并比较两组检测方法下的灵敏度及特异性等相关数据。结果：快速培养法与实时PCR 法诊断肺炎支原体肺炎的灵敏度、阳性预测值、假阴性率及诊断符合率差异无统计学意义（P >0.05）；实时PCR 法诊断肺炎支原体肺炎的特异性为85.5%（65/76），明显高于快速培养法的77.6%（59/76），假阳性率为14.5%（11/76），明显低于快速培养法的22.4%（17/76），差异有统计学意义（P <0.05）。结论：快速培养法与实时PCR 法诊断肺炎支原体肺炎的敏感度差别不大，而实时PCR 法的特异性优于快速培养法。临床上应用这两种不同原理的检测方法组合检测，取长补短，在提高肺炎支原体感染检出率的同时，还可以互相佐证，减少实验误差，提高检测的准确性。
