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胆南星治疗癌性疼痛的临床研究
目的:观察胆南星复方制剂单独及联合世界卫生组织(WHO)三阶梯法治疗癌性疼痛的临床疗效与安全性.方法:选取癌痛患者共80例分2个大组即轻度疼痛组20例,中重度疼痛组60例.在2大组内分层随机、等分为胆南星组和对照组.中重度疼痛组联合应用阿片类止痛药物,观察疼痛程度评分、疼痛缓解率、阿片类药物应用情况等.结果:轻度疼痛,胆南星组疼痛缓解率达90％,高于对照组;中重度疼痛治疗后胆南星组吗啡用量(172 mg)少于对照组(198.67 mg),差异有统计学意义;胆南星组吗啡增量幅度较对照组下降,但差异无统计学意义.结论:胆南星有镇痛、镇静作用,与三阶梯法联合应用治疗癌痛可减少阿片类用药剂量及频次.
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盐酸曲马多联合复方苦参注射液三阶梯疗法治疗癌性疼痛的临床研究
目的:探讨盐酸曲马多联合复方苦参注射液的三阶梯疗法治疗癌性疼痛(癌痛)的临床疗效与不良反应.方法:将80例癌痛患者随机分为两组各40例,对照组予WHO三阶梯法治疗,治疗组予盐酸曲马多联合复方苦参注射液的三阶梯法治疗,均连续用药并观察2d,观察两组治疗前、治疗后1h、3h、6h、12h(T0-T12)的疼痛强度(PD、镇痛分(ANS)、疼痛强度差(PID)、疼痛缓解度(PR)、疼痛缓解率(PRR)、总疼痛缓解度(TPR)、总疼痛强度差(SPID)、总镇痛分(TANS)等指标.结果:治疗组起效时间与对照组相似,但起效后治疗组镇痛作用优于对照组,且有效止痛时间较长(p＜0.05或P＜0.01).治疗组疼痛缓解度及疼痛缓解率均优于对照组(P＜0.05).治疗组TPR、SPID、TANS均优于对照组(P＜0.05或p＜0.01).治疗组的不良反应较对照组少且轻微.结论:盐酸曲马多联合复方苦参注射液的中西医结合三阶梯法治疗癌痛疗效肯定,不良反应少.
