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平喘合剂对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的影响
目的:观察平喘合剂对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的影响.方法:运用流式细胞仪测定豚鼠T淋巴细胞凋亡率.结果:正常组豚鼠BALF(支气管肺泡灌洗液)中T淋巴细胞凋亡率高,模型组T淋巴细胞凋亡率低,平喘合剂组、氨茶碱组、地塞米松组BALF中T淋巴细胞凋亡率比模型组显著升高,其中氨茶碱组升高明显.结论:平喘合剂促进T淋巴细胞凋亡可能是其有效治疗哮喘的机制之一.
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自身免疫性淋巴增生综合征研究进展
自身免疫性淋巴增生综合征( Autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPs)是一种罕见的常染色体显性遗传病.其发病与Fas、Fas配体(Fas ligand,FasL)、Caspase-10或Caspase-8等细胞凋亡信号的基因突变所导致的T淋巴细胞凋亡缺陷有关.因1967年由美国的Canale和Smith首次报道,故又称Canale-Smith综合征.目前世界上共报道ALPs患者约200～300例,主要是欧美白人,我国共报道了十几例.本病临床表现没有特异性,易与其他疾病混淆,确诊需要借助于基因学或细胞生物学检测,估计实际患病率可能高于报道的数字.国内在2005～ 2006年发表了数篇ALPS相关的综述[1-3].本文在此基础上针对国外近年来对ALPS的新研究进展,重点更新了ALPS的遗传学、免疫学发病机制和新的诊断及分类标准,有助于提高对本病的临床认知和基础科研.
关键词： 自身免疫性淋巴增生综合征 Fas基因 T淋巴细胞凋亡 -
TRIM21促进T淋巴细胞凋亡的分子机制及临床应用价值分析
目的 探讨E3连接酶TRIM21在anti-Fas诱导的T淋巴细胞凋亡中的作用及其分子机制,为评价TRIM21在临床上的应用奠定基础.方法 构建TRIM21真核表达载体,设计TRIM21干扰片段,分别将它们过度表达于Jurkat T淋巴细胞中.将流式细胞仪分选的阳性细胞分为空载无药物组、空载药物处理组(anti-Fas 20 ng/mL处理3 h)、TRIM21无药物组和TRIM21药物处理组(anti-Fas 20 ng/mL处理3 h)分别进行药物处理,将转入对照双链小干扰RNA(siRNA)与TRIM21 siRNA的Jurkat T淋巴细胞分为对照siRNA无药物组、对照siRNA药物处理组(anti-Fas 20 ng/mL处理3 h)、TRIM21 siRNA无药物组和TRIM21 siRNA药物处理组(anti-Fas 20 ng/mL处理3 h),并采用Annexin V/碘化丙啶双染法测定Jurkat T淋巴细胞的凋亡率.将分选Jurkat T淋巴细胞分为空载组和TRIM21过表达组,分别采用蛋白质免疫印迹法与实时定量聚合酶链反应检测TRIM21过度表达对抗凋亡蛋白c-FLICE抑制蛋白(FLIP)的蛋白质及mRNA水平表达的影响.结果 空载药物处理组的Jurkat T淋巴细胞凋亡率显著高于空载无药物组(P＜0.001),TRIM21药物处理组的Jurkat T淋巴细胞凋亡率显著高于TRIM21无药物组(P＜0.001).对照siRNA药物处理组的JurkatT淋巴细胞凋亡率显著高于对照siRNA无药物组(P＜0.001),但TRIM21 siRNA药物处理组的Jurkat T淋巴细胞凋亡率大大降低,显著低于对照siRNA药物处理组(P＜0.001).以空载组的c-FLIP(L)蛋白质表达量为100％,TRIM21过表达组则为(31.25±0.25)％.以空载组的c-FLIP(L) mRNA表达量为100％,TRIM21过表达组则为(25.60±3.33)％.结论 TRIM21能抑制抗凋亡蛋白c-FLIP的表达,增强T淋巴细胞对Fas诱导细胞凋亡的敏感性.
关键词： T淋巴细胞凋亡 TRIM21 c-FLICE抑制蛋白 -
历节胶囊对AA大鼠IL-2、IL-6水平及T淋巴细胞凋亡的影响
目的:研究历节胶囊对AA大鼠血中IL-2、IL-6的水平以及T淋巴细胞凋亡的影响.方法:佐剂型关节炎(AA)大鼠作为动物模型,流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞的凋亡率,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中IL-2、IL-6的水平.结果:历节胶囊可明显降低AA大鼠血清中IL-6的含量,提高IL-2的水平,显著增加外周血T淋巴细胞的凋亡率.结论:历节胶囊可通过降低IL-6的含量,减少致炎细胞因子的产生,提高IL-2的水平,通过Fas/Fas L凋亡系统介导,促进T淋巴细胞凋亡,来达到治疗的目的.
