首页 > 文献资料
-
消石利尿化瘀法降低高尿酸血症大鼠血清尿酸及其机理的研究
目的：研究以消石利尿化瘀法为指导创制的中药复方对高血酸血症大鼠血清尿酸的影响，并对其作用机理进行探讨。方法：雄性 Wistar 大鼠随机分为空白组、模型组、痛风定胶囊组、苯溴马隆组及中药复方组（6.07 g／kg、3.03 g／kg）共6组。除空白组外，其余各组以腺嘌呤和乙胺丁醇灌胃，同时各给药组灌胃给予相应的药物；空白组和模型组给予等体积蒸馏水，连续10 d。末次给药后，取血，分离血清，以紫外分光光度法测定大鼠血清尿酸（UA）、尿素氮（BUN）的含量及黄嘌呤氧化酶（XOD）的活性；用放射免疫分析法测定大鼠血清中尿酸盐转运蛋白（UAT）、有机阴离子转运蛋白（OAT）的含量。结果：中药复方高、中剂量组大鼠血清 UA 含量较模型组均降低（P ＜0.05，P ＜0.01）；中药复方高剂量组大鼠血清 XOD 活性与模型组比较，明显降低（P ＜0.01）；中药复方中剂量组大鼠血清 BUN 含量较模型组显著降低（P ＜0.05）；中药复方高剂量组大鼠血清 UAT 含量与模型组比较，明显升高（P ＜0.01）；中药复方高、中剂量组大鼠血清 OAT 含量与模型组比较，均明显升高（P ＜0.01）。结论：以消石利尿化瘀法创制的中药复方能降低高尿酸血症大鼠血清尿酸含量；其降尿酸机理可能与抑制 XOD 活性、减少尿酸生成，以及保护肾功能、增加 UAT、OAT 的含量、促进尿酸分泌与排泄有关。
-
消石利尿化瘀法对高尿酸血症大鼠血清白介素-1β、肿瘤坏死因子-α及白介素-4的影响
目的:探讨以消石利尿化瘀立法创制的中药复方的抗炎机制.方法:将雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、痛风定胶囊组、苯溴马隆组及中药复方高、中、低剂量组,共7组.除空白组外,其余各组均以腺嘌呤和乙胺丁醇灌胃,同时各给药组灌胃给予相应的药物;空白组和模型组给予等体积蒸馏水,连续10d.末次给药后,采用放射免疫分析法测定大鼠血清白介素-β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)的含量.结果:中药复方中剂量组大鼠血清IL-1 β含量与模型组比较,显著降低(P＜0.05).中药复方各组大鼠血清TNF-α含量均较模型组显著降低(P＜0.01,P＜0.05).中药复方中剂量组大鼠血清IL-4含量与模型组比较显著升高(P＜0.05).结论:以消石利尿化瘀法创制的中药复方抗炎机制可能与降低IL-β、TNF-α含量,从而减轻产生多种炎性介质的激活效应,进而抑制炎症的发生有关;也和升高抗炎性细胞因子IL-4的含量,进而抑制炎性细胞因子的合成有关.
-
消石利尿化瘀法对高尿酸血症大鼠血清 UA、NO、ET－1、TXB2及6－keto－PGF1 a的影响
目的：研究以消石利尿化瘀法创制的中药复方对高尿酸血症大鼠血清UA、NO、ET－1、TXB2及6－keto－PGF1 a含量的影响及其对血管内皮功能的保护作用。方法：将雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、苯溴马隆组及中药复方高、中、低剂量组，共6组。除空白组外，其余各组均以腺嘌呤和酵母膏灌胃，同时各给药组灌胃给予相应的药物，空白组和模型组给予等体积蒸馏水，连续21天。末次给药后，采用紫外分光光度法检测大鼠血清UA及NO的含量，放射免疫分析法检测ET－1、TXB2及6－keto－PGF1a的含量。结果：模型组大鼠血清UA、ET－1、TXB2含量与空白组比较，显著升高（P＜0．05）；NO、6－keto－PGF1a含量与空白组比较，显著降低（P＜0．05）；中药复方中剂量组大鼠血清UA、ET－1、TXB2含量较模型组显著降低（ P＜0．01）；中药复方中剂量组大鼠血清NO、6－keto－PGF1a含量较模型组显著升高（P＜0．01）。结论：以消石利尿化瘀法创制的中药复方在降低高尿酸血症大鼠血清尿酸的同时，对实验动物血管内皮的舒缩功能有保护作用。
