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醒脑解郁汤治疗脑卒中后抑郁30例
目的 观察醒脑解郁汤治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法 将60脑卒中后抑郁患者随机分为对照组和治疗组,治疗组给予醒脑解郁汤和百忧解,对照组给予百忧解,均用药4周后统计比较疗效.结果 治疗组总有效率为93.33％,对照组总有效率为60.00％,两组经统计学处理有差异(P＜0.05).结论 醒脑解郁汤治疗脑卒中后抑郁疗效满意,值得推广.
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醒脑解郁汤联合推拿治疗卒中后抑郁的临床研究
目的 评价醒脑解郁汤联合推拿治疗卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)的临床效果.方法 连续选择2016年10月—2017年10月住院的PSD患者共100例,随机分为对照组和观察组,每组各50例.对照组采用西药盐酸氟西汀胶囊,观察组采用醒脑解郁汤,2组均联合推拿治疗,21 d为1疗程,共1疗程;比较2组患者治疗前后神经功能缺损的美国国立卫生院神经功能缺损评分(national institutes of health stroke scale,NIHSS)和抑郁汉密尔顿抑郁量表评分(Hamilton depression scale,HAMD),生活质量改良Barthel Index(modify Barthel Index,MBI)评分,总有效率和药物不良反应,血清5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factoralpha,TNF-αt)水平.结果 治疗前,2组患者的NIHSS、HAMD、MBI、5-HT、IL-6和TNF-α均有可比性(P＞0.05);与治疗前相比,治疗后2组患者的IHSS、HAMD、5-HT、IL-6和TNF-α均明显降低(P＜0.05),MBI评分明显增加(P＜0.05);与对照组比,观察组的IHSS、HAMD、5-HT、IL-6和TNF-αt均明显降低(P＜0.05),MBI评分增加(P＜0.05).2组均无严重不良反应(P＞0.05).结论 醒脑解郁汤联合推拿治疗PSD有较好的近期安全性和有效性.
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针药联合治疗卒中后抑郁30例
目的:观察针药联合治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:选择卒中后抑郁患者60例随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用针灸配合中药治疗,对照组单纯西药治疗.观察两组疗效差异.结果:治疗组治愈17例,好转11例,无效2例,总有效率为93.3％；对照组治愈9例,好转13例,无效8例,总有效率为73.3％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:针药联合治疗卒中后抑郁有较满意的疗效.
