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奥沙利铂联合不同使用方法5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗晚期结肠直肠癌对比研究
目的 比较奥沙利铂(L-OHP)联合不同使用方法5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-Fu/FA)方案治疗晚期结肠直肠癌的疗效及不良反应.方法 62例患者均可参加疗效评价,ArmA方案32例,ArmB方案30例,ArmA方案:L-OHP 130mg/m2静滴d1;FA200mg/m2/d,5-Fu 425mg/m2/d分别静滴,均d1-5,每3周重复,3周为1周期.ArmB方案:L-OHP 85mg/m2静滴d1;FA200mg/m2/d静滴后,5-Fu400 mg/m2/d静推,然后5-Fu600mg/m2/d持续微量泵注射22小时,d1-2,每2周重复,4周为1周期.结果 ArmA方案CR1例,PR14例,总有效率46.9%.ArmB方案CR1例,PR11例,总有效率40%.均较少严重不良反应.结论 L-OHP联合不同使用方法5-Fu/FA方案治疗晚期结肠直肠癌均有较高疗效,毒副作用相近.
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奥沙利铂联合不同使用方法5-FU/FA方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应对比
目的 研究奥沙利铂(L-OHP)联合不同使用方法 5-FU/FA(5-氟尿嘧啶-亚叶酸钙)方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应对比.方法方便选择于2016年1—12月间该院收治的46例患者参与疗效评价,按照奥沙利铂联合不同使用方法5-FU/FA用药划分为ArmA方案组与ArmB方案组各23例,分析不同用药方案后治疗效果及不良反应发生情况.结果 ArmA方案组,完全缓解1例(4.35%)、部分缓解14例(60.87%)、稳定7例(30.43%)、进展1例(4.35%);ArmB方案组,完全缓解1例(4.35%)、部分缓解15例(65.22%)、稳定6例(26.09%)、进展1例(4.35%).ArmA方案组与ArmB方案组完全缓解、 部分缓解、 稳定及进展百分比结果比较差异无统计学意义(x2=0.000、0.406、0.465、0.000,P>0.05).ArmA方案组,发生恶心呕吐2例(8.70%)、腹泻3例(13.04%)、外周神经毒性反应1例(4.35%)、白细胞减少10例(43.48%);ArmB方案组恶心呕吐3例(13.04%)、腹泻2例(8.70%)、外周神经毒性反应1例(4.35%)、白细胞减少11例(47.83%).两组不良反应发生率结果比较差异无统计学意义(x2=0.972、0.972、0.000、0.381,P>0.05).结论 奥沙利铂(L-OHP)联合不同使用方法5-FU/FA(5-氟尿嘧啶-亚叶酸钙)方案治疗晚期结直肠癌,不同方案用药后取得疗效结果比较无差异;且两组不良反应发生率比较无差异.
