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新型水凝胶对三氯生的缓释及抗菌性能研究
目的：本论文制备了一种可负载、缓释疏水的三氯生且可长时间保持其生物活性的水凝胶材料。方法：利用两亲性Pluronic F-88的疏水作用负载三氯生，再利用α-环糊精与F-88的相互作用形成水凝胶。表征水凝胶的物理性质，并考察三氯生的体外释放行为和生物活性。结果：该水凝胶对三氯生有良好的负载和缓释效果，且可长时间保持三氯生的生物活性。结论：该凝胶材料有良好的剪切变稀的性质和触变性能，可作为可注射药物载体和凝胶敷料进行应用。
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胸腺五肽超分子水凝胶的制备及其免疫调节作用研究
目的 制备胸腺五肽(RKDVY)超分子水凝胶,对其纳米形貌及力学性能进行表征,并研究其体外增强细胞摄取及免疫调节的性能.方法 通过固相合成制备含有胸腺五肽的自组装多肽(NapGDFDFDYGRKDVY),纯化目的多肽后使用高效液相色谱和液质联用色谱分别对其分子质量和纯度进行分析鉴定.通过加热-冷却的方法制备胸腺五肽超分子水凝胶,并分别利用透射电镜和流变仪对其纳米形貌及其力学性能进行表征分析.FITC标记相应多肽后,通过荧光显微镜观察RAW 264.7细胞对RKDVY及NapGDFDFDYGRKDVY纳米纤维的细胞摄取行为.通过酶联免疫吸附试验测试RKDVY和NapGDFDFDYGRKDVY刺激RAW 264.7细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的能力.结果 合成的自组装RKDVY能够在加热-冷却下形成宏观可见的超分子水凝胶,该水凝胶由交联的长纤维构成并且具有良好的力学延展性.相较于游离RKDVY,NapGDFDFDYGRKDVY能够更多地被RAW 264.7细胞摄取并刺激其分泌出较高含量的TNF-α.结论 通过合理结构修饰后,形成纳米药物的RKDVY的细胞摄取性能和免疫调节活性显著增强,本研究能够为改善RKDVY在临床应用中的疗效提供新的方法和指导.
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基于疏水性抗肿瘤药物载体构建超分子水凝胶
目的:通过α-环糊精(α-CD)与聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段聚合物(MPEG5000-PCL5000)的自组装制备超分子水凝胶,并研究其作为疏水性抗肿瘤药物载体的可行性.方法:以紫杉醇(PTX)作为疏水性抗肿瘤药物研究对象,利用X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征载药水凝胶的结构,利用流变表征研究到链上环糊精的数量对其凝胶化时间、终强度、溶涨率和降解速率的影响.结果:研究发现, PTX首先与MPEG5000-PCL5000形成稳定的复合物胶束,然后通过与α-CD的主客体作用将PTX原位包埋于凝胶中.体外释放实验表明,超分子水凝胶对药物分子的释放可以通过改变α-CD的数量进行调控.体外细胞实验证实,超分子水凝胶释放出的PTX有效抑制肿瘤细胞生长.结论:成功制备了负载抗肿瘤药物PTX的超分子水凝胶,其主要通过MPEG5000-PCL5000与α-CD的主客体相互作用.
