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溶血影响的机制凝固酶阴性葡萄球菌胞外黏质物检测及临床意义的探讨
实验室用定量法,在一定时期内,对获自不同临床标本的194株凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)进行了胞外黏质物(ESS)检测,结果表明,ESS总阳性检出率47%,其中以血液、前列腺液和尿液分离株较高,分别为64%、62%和53%;不同种类的CNS、ESS阳性检出率不同,其中101株表皮葡萄球菌有80株(72%)为产ESS株,明显高于其他CNS;药敏试验提示,ESS阳性的CNS对抗菌药物的耐药性有增强趋势.研究认为,对临床分离的CNS进行ESS检测,可为临床提供菌株毒力强弱以及治疗用药的参考依据.特别在当前环境下,更具有一定的临床实用价值.
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RNAⅢ抑制肽体外抑制葡萄球菌胞外黏质物产生的作用分析
目的 探究RNAⅢ抑制肽(RIP)体外抑制葡萄球菌胞外黏质物产生的作用.方法 分别将表皮葡萄球菌ATCC35984、表皮葡萄球菌ATCC10228加入2支试管,做生物被膜形成实验,观察不同菌株的生物被膜形成情况;设不同因素交叉成组,表皮葡萄球菌ATCC35984设为因素A1,表皮葡萄球菌ATCC12228设为因素A2;正常空白培养基设为因素B1,加入RIP的培养基设为因素B2,两两组合分别A1B1组、A2B1组、A1B2组和A2B2组,将各组试管封口,在37℃、170 rm条件下摇晃培养,用酶标仪在550 nm波长下检测不同时间的光密度(OD)值.结果 胞外黏质物观察结果显示,表皮葡萄球菌ATCC12228黏着能力较低,未形成明显的生物被膜,而表皮葡萄球菌ATCC35984则明显产生生物被膜并大量附着在试管壁上;A1B1组在24 h内产生大量的胞外黏质物,但A2B1组则未出现明显的胞外黏质物,但A1B2组与A1B1组比较,胞外黏质物产生明显减少,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 不同表皮葡萄球菌产生胞外黏质物的能力有所差异,表皮葡萄球菌ATCC35984能够在6～24 h内产生大量的胞外黏质物,RIP能够有效抑制胞外黏质物的产生.
