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益舒软肝丸对肝硬化逆转作用的临床疗效观察
目的: 观察益舒软肝丸对肝硬化的治疗效果.方法:观察35例肝硬化患者治疗前后的临床症状、肝功能、B超变化.结果:35例患者ALT、TBiL均较治疗前明显下降(P<0.05),A、A/G比值较治疗前均显著性升高(P<0.01);B超总评分较治疗前有显著性改善(P<0.01).并可使6例治疗前肝功能指标异常、肝脏缩小、实质回声增粗、脾大,门静脉增粗的患者治疗后肝脾大小及回声完全恢复正常,有使肝硬化形态逆转的表现.结论:益舒软肝丸治疗肝硬化作用明显且有逆转作用.
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益舒软肝丸抗脂质过氧化的实验研究
目的:研究益舒软肝丸逆转肝硬化的作用机理.方法:以CCL4复合因素法建立肝硬化模型,首先制备出肝硬化的实验动物模型,造模结束后,连续灌胃给药3个月.检查ALT、AST,A/G、CHE;HA、LN、PⅢNP、Hyp;SOD、MDA.结果:与模型对照组大鼠比,用药组组织切片显示汇管区有少量纤维组织增生,但未见假小叶结构;肝功能指标ALT、AST减少,A/G、CHE增加,肝功能有显著好转;HA、LN、PⅢNP、Hyp水平显著降低,肝纤维化程度降低;MDA水平降低.结论:说明益舒软肝丸有明显的抗肝硬化的作用,作用机制可能与抗脂质过氧化,保护肝细胞有关.
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复合因素构建大鼠肝硬化模型与益舒软肝丸的干预
目的:观察益舒软肝丸对肝硬化大鼠肝功能及肝组织形态学的影响.方法:实验于2004-10/2006-04在三峡大学中药药理国家二级实验室完成.①实验分组:80只大鼠随机分正常对照组8只,模型组72只.在造模过程中死亡30只,造模6周末随机取2只检测造模成功后,剩余40只大鼠随机分为模型对照组12只、益舒软肝丸0.4 g/kg组10只、益舒软肝丸0.8 g/kg组9只、益舒软肝丸1.6 g/kg组9只.②实验方法:采用四氯化碳油剂、高脂低蛋白食物复合因素造肝硬化模型.模型对照组给予生理盐水(1 mL/只)灌服,治疗组给予益舒软肝丸的混悬液灌胃,1次/d,连续灌胃12周.③实验评估:观察动物的饮食、活动、毛色、死亡等情况.于实验末称动物体质量及全肝、脾脏湿质量,计算脾指数和肝脏指数.取部分血清用自动生化分析仪检测肝功能相关指标.另取部分血清按放射免疫试剂盒方法检测血清透明质酸、层黏连蛋白和Ⅲ型前胶原水平.取肝左叶,制备切片分别用于苏木精-伊红染色和VG染色,观察组织学变化.结果:①大体观察结果:正常对照组大鼠无死亡,营养状况良好.模型对照组大鼠毛质粗糙,消瘦,精神萎靡,动作迟钝,易激惹,个别老鼠趾甲易出血,死亡4只;益舒软肝丸0.4 g/kg组死亡3只,益舒软肝丸0.8 g/kg组死亡2只,益舒软肝丸1.6 g/kg组死亡2只.②体质量和肝脏、脾脏脏器系数:模型对照组大鼠体质量明显低于正常对照组(P＜0.01),用药各组大鼠体质量明显回升(P＜0.05);模型对照组肝脏、脾脏脏器系数高于正常对照组(P＜0.01);用药各组肝脏、脾脏脏器系数低于模型对照组(P＜0.01,P＜0.05),益舒软肝丸0.8 g/kg组与正常对照组接近.③肝功能各项指标:用药各组血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶水平低于模型对照组,胆碱酯酶水平高于模型对照组(P＜0.01,P＜0.05).用药各组血清透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原水平低于模型对照组(P＜0.05);其中益舒软肝丸0.8 g/kg组降低血清透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原水平作用明显.用药各组羟脯氨酸含量也低于模型对照组(P＜0.01,P＜0.05).④组织学变化:与模型对照组大鼠比,用药组组织切片显示汇管区有少量纤维组织增生,但未见假小叶结构.结论:采用复合因素造模法成功构建了大鼠肝硬化模型.益舒软肝丸有很好的逆转肝硬化的作用.
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益舒软肝丸对肝硬化逆转作用的临床疗效观察
目的观察益舒软肝丸对肝硬化的治疗效果.方法观察35例肝硬化患者治疗前后的临床症状、肝功能、B超变化.结果 35例患者ALT、TBIL均较治疗前明显下降(P<0.05),A、A/G比值较治疗前均显著性升高 (P<0.01);B超总评分较治疗前有显著性改善(P<0.01).并可使6例治疗前肝功能指标异常、肝脏缩小、实质回声增粗、脾大,门静脉增粗的患者治疗后肝脾大小及回声完全恢复正常,有使肝硬化形态逆转的表现.结论益舒软肝丸治疗肝硬化作用明显且有逆转作用.
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益舒软肝丸对肝硬化大鼠TGF-β1及TIMP-1表达的影响
目的 研究益舒软肝丸抗肝硬化的作用机理.方法 以CCl4复合因素法建立肝硬化模型,首先制备出肝硬化的实验动物模型,造模结束后,连续灌胃给药3个月.检查ALT、AST,A/G、CHE;HA、LN、PⅢNP、Hyp;TGF-β1和TIMP-1.结果 与模型对照组大鼠比,用药组组织切片显示汇管区有少量纤维组织增生,但未见假小叶结构;肝功能指标ALT、AST减少,A/G、CHE增加,肝功能有显著好转; HA、LN、PⅢNP、Hyp水平显著降低,肝纤维化程度降低;TGF-β1和TIMP-1阳性表达减少.结论 益舒软肝丸有明显的抗肝硬化的作用,其作用机制可能与下调大鼠组织TGF-β1和TIMP-1的表达,抑制细胞外基质的合成和胶原增生、沉积有关.
