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微囊化转VEGF基因成肌细胞在全厚皮片移植中的动物实验研究
目的 观察应用微囊化转VEGF基因成肌细胞与生理盐水对照的条件下,对提高大鼠全厚皮片移植成活率的差异性.方法 ①将应用pcDNA6/HisA-VEGF 质粒转染的成肌细胞进行微囊化;②筛选2016年1月购自吉林大学实验动物中心健康Wistar大鼠50只,进行标记序号,随机化分成微囊化组(A组)和对照组(B组),每组25只,背部剃毛,标记范围约4.0 cm×4.0 cm的范围,按标记范围切取制备全厚皮片,在切取皮片后的创面上,微囊化组给予多点注射转VEGF基因成肌细胞混悬液,每点0.1 mL,间隔1.0 cm,对照组给予等量生理盐水注射,然后将全厚皮片原位回植,打包包扎,放回笼中单笼饲养;③14 d后进行观察并摄影;④应用Image pro 5.0软件分别进行测算成活面积百分比;⑤进行统计分析,以观察两组间差异性及微囊化组的治疗作用.结果 经统计分析,微囊化组的成活面积与对照组相比较,微囊化组成活面积(14.1±0.61)cm2,对照组成活面积(13.5± 0.55)cm2,微囊化组成活面积百分比(88.0±3.6)%,对照组成活面积百分比(84.5±3.5)%.两组间差异有统计学意义(P<0.01),微囊化组全厚皮片移植的成活面积明显高于对照组(P<0.05).结论 微囊化转VEGF基因成肌细胞在全厚皮片移植受区创面多点注射,能显著提高全厚皮片移植的成活率.
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微囊化转VEGF基因成肌细胞在裸鼠的转归研究
目的:观察应用微囊化转VEGF基因成肌细胞与非微囊化转VEGF基因成肌细胞作为对照条件下,对裸鼠的致肿瘤性.方法:应用带有6his-tag的转VEGF基因成肌细胞进行微囊化,将微囊化组作为实验组,非微囊化组作为实验对照组,注射于裸鼠背部.对微囊降解情况,外源性VEGF分泌情况,裸鼠重要脏器情况进行观察.结果:实验组与对照组均未检测到微囊,未检测到外源性VEGF,未发现重要脏器有肿瘤样变化.结论:通过微囊化组和实验对照组观察结果显示,实验组微囊崩解,实验组及对照组均未见外源性VEGF分泌,未见裸鼠肿瘤发生.
