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柴石退热颗粒治疗流行性感冒的临床研究
目的:探讨柴石退热颗粒治疗流行性感冒的效果.方法:收治流行性感冒患者160例,随机分为治疗组和对照组.治疗组使用柴石退热颗粒治疗,对照组使用连花清瘟胶囊治疗.结果:退热效果,治疗组愈显率高于对照组(P<0.05);治疗组平均退热时间短于对照组(P<0.05);治疗组咽痛缓解时间优于对照组(P<0.05).结论:柴石退热颗粒治疗流行性感冒疗效好,能够促进患者退热,减少患者退热时间及咽痛缓解时间.
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热毒宁注射液治疗流行性感冒疗效观察
目的:观察热毒宁注射液对流行性感冒(热毒袭肺证)的有效性.方法:将52例流行性感冒(热毒袭肺证)患者随机分为2组,治疗组26例,用热毒宁注射液治疗,对照组26例,用磷酸奥司他韦胶囊治疗.结果:治疗组总有效率92.3％,高于对照组的76.9％,2组比较,P＜0.01,用药后治疗组与对照组比较在24、48、72 h的平均体温有统计学意义(P＜0.05).结论:中药热毒宁更适合于流行性感冒(热毒袭肺证)的治疗.
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连花清瘟颗粒辅助治疗热毒袭肺证的社区获得性肺炎临床疗效观察
目的 观察连花清瘟颗粒辅助治疗热毒袭肺证的社区获得性肺炎的临床疗效.方法 将68例热毒袭肺证的社区获得性肺炎的患者随机分为观察组和对照组,观察组:抗生素基础治疗,盐酸莫西沙星针0.4g,静脉滴注,1次/d,及对症治疗十连花清瘟颗粒剂l袋(6g)冲服,3次/d.对照组:抗生素基础治疗,盐酸莫西沙星针0.4g,静脉滴注,1次/d,及对症治疗.疗程为7d.观察体温下降起效时间和降至正常时间;第2、4、6天临床症状评分;第1、4、7天检查血常规白细胞计数(WBC)和超敏C反应蛋白(CRP)数值,住院时间,肺部CT炎症病灶的吸收情况等.结果 观察组与对照组体温下降起效时间分别为(22.8±3.6)h和(26.5±4.8)h,两组比较差异有显著性(p＜0.01);体温降至正常时间分别为(50.3±6.8)h和(56.7±8.5)h,两组比较差异有显著性(P＜0.01);观察组与对照组临床症状评分:在第2天分别为(9.5±2.7)分及(11.1±3.6)分,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);而在第4、6天分别为(5.8±1.8)分、(2.3±1.2)分和(7.5±2.4)分、(3.6±1.9)分,两组比较差异有显著性(P均＜0.01);血常规WBC计数和超敏CRP数值观察组与对照组在第4天检查分别为(8.6±2.6)×109/L、(10.8±3.4)×109/L和(30.4±8.8) mg/L、(46.8±10.4) mg/L,两组比较差异有显著性(P均＜0.01),而在第1、6天差异无统计学意义(p＞0.05);住院时间观察组与对照组分别为(11.3±1.8)d及(12.8±2.0)d,两组比较差异有显著性(P＜0.01),观察组疗效优于对照组.结论 连花清瘟颗粒辅助治疗热毒袭肺证的社区获得性肺炎具有明显缩短发热时间,快速改善呼吸道症状,快速降低炎症指标WBC和CRP,明显缩短住院时间,可作为热毒袭肺证的社区获得性肺炎辅助治疗的一种选择.
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岭南地区流行性感冒中医证候研究
目的:探讨岭南地区流行性感冒中医证候分型,为中医诊治提供依据.方法:通过回顾性分析广东省中医院1 143例流行性感冒患者的中医证候及流行性病学资料,了解流行性感冒中医证候分布情况,并分析中医证候与病原学及兼夹证的关系.结果:1 143例患者中,男性559例(占51.1％),女性584例(占48.9％),甲型流感流病毒789例(69.0％),乙型流感流病毒354例(31.0％).中医证型以风热犯卫证为主,具体如下:风热犯卫证947例(82.9％),风寒束表证83例(7.3％),热毒袭肺证113例(9.9％).甲型流感流病毒及乙型流感流病毒患者中医证型以风热犯卫证为主,其次是热毒袭肺证及风寒束表证.夹杂湿证211例(18.46％),其中风热犯卫证156例,占73.9％,风寒束表证52例,占14.7％,热毒袭肺证89例,占11.4％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:岭南地区流行性感冒中医证候以风热犯卫证为主,部分兼夹湿邪为患,与岭南多湿的特点一致.
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连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效观察
目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效.方法:将160例流行性感冒患者随机分为2组:试验组80例口服连花清瘟胶囊,每天3次,每次4粒;对照组80例口服苦甘颗粒,每天3次,每次8g.疗程均为1周.结果:试验组临床证候、体温、临床症状的总有效率均显著优于对照组(P＜0.05).结论:连花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒疗效较好.
