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JC724文献资料
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JC724联合卡培他滨治疗晚期肿瘤的临床试验研究
目的 既往研究证实从天然植物中提取的化合物JC724与5-Fu类药物联合使用具有协同抗癌效应.本研究观察JC724联合卡培他滨治疗胰腺癌、结直肠癌等晚期肿瘤的临床效果和副作用,确定JC724治疗晚期肿瘤的剂量和安全性.方法 符合卡培他滨口服化疗的35例晚期结直肠癌、胰腺癌等肿瘤患者,采用JC724联合卡培他滨治疗,卡培他滨2,500mg/m2,口服,每日2次,共14天,休息7天,21天为一周期;JC724同步口服,剂量为800mg、1,000mg、1,200mg三组,每日2次.评价指标为治疗期间肿瘤体积的变化和患者对治疗的耐受性.结果 35位患者中,男21例,女14例,平均年龄62.3岁,胰腺癌3例,结直肠癌18例,原发性肝癌3例,胆管癌1例,胃癌7例,乳腺癌2例,不明来源肝转移性癌1例,ECOG评分:0~1分30例,2分5例,所有患者共完成132个周期卡培他滨治疗(平均3.77周期,1~6周期),JC724共服药物134个周期(平均3.83周期,1~6周期).1,200mg组出现DLT,800mg、1,000mg JC724均未出现DLT,我们将联合用药的JC724大剂量定在1,000mg,3位患者出现PR,20位患者出现持续8周以上的SD.结论 JC724联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌等肿瘤患者能获得较好的疗效,在该方案中,JC7241,000mg口服,每日2次,1~14天,安全有效,仍需要进一步研究.
