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郎格罕斯细胞增生症文献资料
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成人女性寰椎朗格罕斯细胞增多症一例及文献复习
郎格罕斯细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见病,是一种骨髓来源的树突状细胞、淋巴细胞以及巨噬细胞与嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的混合性病变[1].这些细胞的积累导致典型的溶骨性病变,出现皮疹、淋巴结病、脾大以及垂体、肺、肝脏、骨髓等器官功能障碍.自1987以来,郎格罕斯细胞增生症这一名称得到广泛认可和接纳,其包括勒-雪病(Abt-Letterer-Siwe disease,LS)、韩-薛-柯病(Hand-Schüller-Christian disease,HSC)、骨嗜酸性粒细胞肉芽肿(eosinophilic granuloma of bone,EGB)或称单发性嗜酸性粒细胞肉芽肿[2].
