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序贯诱导缓解治疗文献资料
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IA联合CAG方案序贯诱导缓解治疗原发性初治急性髓系白血病
目的 观察IA[去甲氧柔红霉素(IDA)+阿糖胞苷(Ara-C)]联合CAG方案[粒细胞集落刺激因子(G-CSF)+Ara-C+阿柔比星(ACLA)]序贯诱导缓解治疗原发初治急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性.方法 对患者进行IA联合CAG方案序贯诱导缓解治疗.治疗过程中,监测患者临床表现、血常规、血生化和骨髓细胞学检查指标.结果 14例患者接受本方案治疗,其中男性9例,女性5例,中位年龄37岁(15～64岁).完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)2例,未缓解(NR)2例.CR率71.4%,总反应率(CR+PR)85.7%.达到CR中位时间为CAG方案治疗结束后第15(14～29)天.常见的毒副反应为骨髓抑制,其次为感染,以肺部感染常见(发生率42.8%).结论 IA联合CAG方案序贯诱导缓解治疗原发性初治AML有效且安全.
