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痛啡肽抑制电场刺激引起的大鼠气道胆碱能收缩反应
目的：研究痛啡肽(nociceptin)对大鼠离体气管/支气管的胆碱能神经兴奋所致收缩的抑制作用.方法：记录电场刺激引起胆碱能神经兴奋所致的标本收缩张力，了解nociceptin的作用.结果：Nociceptin0.001-0.1μmol/L可抑制标本的胆碱能收缩，其IC50(95％的可信限)分别是0.06(0.04-0.08)μmol/L和0.07(0.05-0.1)μmol/L.在气管和支气管上，nociceptin 0.01 μmol/L的抑制率分别是：(58±32)％和(60±26)％；预用纳洛酮0.1μmol/L后，nociceptin的抑制率为：(60±19)％和(54±20)％(P>0.05).Nociceptin 0.01 μmol/L不影响外源性乙酰胆碱引起的气道标本收缩.к阿片受体激动剂U-50488H 0.01-1μmol/L不影响电场刺激引起的大鼠气道胆碱能收缩.结论：痛啡肽抑制电刺激引起的大鼠气道胆碱能收缩反应，且不受纳洛酮影响.
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痛啡肽抑制豚鼠气道兴奋性非肾上腺素能非胆碱能反应
目的：研究痛啡肽(Nociceptin，NC)及U-50488H对豚鼠离体支气管环的非肾上腺素能非胆碱能兴奋(eNANC)所致收缩的抑制作用。方法：记录电场刺激及辣椒素引起标本eNANC反应的收缩张力，了解NC及U-50488H的作用。结果：NC 0.001-0.1μmol·L-1可抑制标本的eNANC收缩。与对照组相比，NC 0.0l μ mol·L-1抑制收缩达(43±31)％；预用纳洛酮0.1 μ mol·L-1后，NC仍抑制收缩达(46±28)％.IC 50(95％可信限)是6.12(3.8-9.9)nmol·L-1.U-50488H 0.01-1 μmol·L-1可抑制eNANC收缩，其IC50(95％可信限)为1.08(0.5-2.2)μ mol·L-1，但是U-50488H 0.1 μmol·L-1的抑制作用可被纳洛酮0.1 μ mol·L-1完全取消。辣椒素0.0l-1μmol·L-1可引起eNANC收缩，NC 0.01μ mol·L-1和U-50488H0.1μmol·L-1均不能明显影响辣椒素的作用。外源性神经激肽A 0.0lμmol·L-1引起的收缩不受NC和U-50488H 0.1μmol·L-1的影响。结论：NC非纳洛酮敏感地抑制电场刺激引起的豚鼠气道eNANC反应；U-50488H通过激动阿片受体而抑制电场刺激引起的豚鼠气道eNANC反应。
