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氯乙基可乐定文献资料
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人右网膜动脉的功能性α1-肾上腺素受体亚型
目的：研究人右胃网膜动脉(RGA)中介导收缩的功能性α1-肾上腺素受体(α1-AR)亚型.方法：离体血管收缩功能实验.结果：在RGA中α2-AR选择性拮抗剂育亨宾、α1-AR选择性拮抗剂哌唑嗪及α1A-AR选择性拮抗剂RS17053和5-MU，α 1D-AR选择性拮抗剂BMY7378和α1A-与α1B-AR选择性拮抗剂WB4101拮抗NE引起收缩效应的PA2值分别为6.82±0.28、9.77±0.22、8.42±0.22、8.42±0.22、6.84±0.32和8.88±0.20，斜率分别为1.12±0.40、0.90±0.22、0.93±0.22、0.88±0.18、1.05±0.17、1.15±0.16.α1-AR选择性拮抗剂的pA2值与这些拮抗剂在表达α1A-、α1B-、α1D-AR的细胞株上得出的pKi值之间的相关系数分别为0.95、0.82和0.42.用α1B-、α1D-AR的不可逆选择性拮抗剂氯乙基可乐定(CEC)预处理RGA前后，NE的pD2值分别为5.9±0.5和5.6±0.6，大收缩分别为(8.9±3.2)g和(8.0±3.2)g，差异无显著性.结论：在RGA中NE引起的收缩效应主要由α1A-AR介导，而α1B-AR和α1D-AR均不参与收缩效应.
