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  • 骨髓增生异常综合征的染色体异常和p16基因外显子1甲基化研究

    作者:兰文军;赵荣枝;托坎·艾拜

    目的:研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常和p16基因外显于1甲基化情况。方法:采用骨髓细胞即刻低渗法和G显带技术检查15例MDS患者染色体异常情况,应用限制性内切酶酶切法和PCR技术检测MDS患者p16基因外显子1甲基化情况。结果:13例MDS患者4例染色体异常,其中2例为染色体数目异常,2例为染色体结构异常;15例MDS患者中,发现有1例p16基因外显子1发生甲基化.结论:MDS患者有较高比例的染色体异常,染色体异常以单体性为主;p16基因外显子1甲基化可能不参与MDS发病,但有可能参与MDS向急性白血病的转化.

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