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低剂量内皮-单核细胞激活多肽Ⅱ对人 U87MG 胶质瘤干细胞迁移和侵袭能力的影响
目的:研究低剂量内皮-单核细胞激活多肽Ⅱ(EMAP Ⅱ)对脑胶质瘤干细胞(GSCs)迁移和侵袭能力的影响及相关分子机制。方法:应用免疫荧光方法对分离提取的细胞球进行干细胞表面标志性分子 CD133和 nestin 的检测。EMAP Ⅱ(0.05nmol/L)处理 GSCs 后,采用 Transwell 小室实验及 Matrigel Transwell 小室实验检测 GSCs 迁移和侵袭能力的变化;应用 Western blot 方法检测 PI3K 和 p -PI3K 的表达变化;应用胰岛素样生长因子(IGF -1)检测 EMAP Ⅱ作用下 GSCs 迁移和侵袭能力的改变。结果:分离提取的细胞球表面CD133和 nestin 呈阳性表达;EMAP Ⅱ作用0.5h 和1h 时产生了对 GSCs 迁移和侵袭能力的抑制作用;与EMAP Ⅱ作用0h 组相比,PI3K 的表达无变化,p -PI3K 的表达在 EMAP Ⅱ作用0.5h 和1h 时显著下降;此外, IGF -1明显阻断了 EMAP Ⅱ对 GSCs 迁移和侵袭能力的抑制作用。结论:EMAP Ⅱ能明显抑制 GSCs 的迁移和侵袭能力,其机制可能与 p -PI3K 的表达下调有关。
关键词: 内皮 -单核细胞激活多肽Ⅱ 胶质瘤干细胞 迁移和侵袭