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多西紫杉醇联合替吉奥、奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察
目的:观察多西紫杉醇联合替吉奥、奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的有效性及安全性.方法:选择2011年4月-2014年5月来我院治疗的40例晚期胃癌患者,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组20例.对照组患者给予奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙诊治,实验组患者采用多西紫杉醇联合替吉奥、奥沙利铂治疗.结果:实验组完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)1例,进展(PD)2例,临床有效率为90.0％.对照组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)2例,进展(PD) 10例,临床有效率为50.0％,两组患者的临床有效率存在明显差异性,具有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后均发生消化道反应、白细胞减少、口腔黏膜炎、周围神经毒性、肝功能异常等不良反应,但实验组患者的不良反应发生率为40.0％,显著低于对照组患者的65.0％的不良反应发生率(P＜0.05);治疗后,两组患者的生活质量均有提高,但实验组的Kamofsky's评分升高更具优势,两组有明显差异性(P＜0.05).结论:多西紫杉醇联合替吉奥、奥沙利铂治疗晚期胃癌患者,能够显著提高临床有效率,明显降低不良反应发生率,提高患者生活质量,是晚期胃癌患者治疗的一种有效方法.
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吉西他滨与替吉奥联用对晚期转移性胰腺癌的治疗效果探讨
目的 分析吉西他滨与替吉奥联用对晚期转移性胰腺癌的治疗效果.方法 选择本院2015年5月——2017年3月收治110入组数量80例患者临床资料,依据治疗方法不同分为2组,对照组(38例)予以吉西他滨治疗,实验组(42例)予以吉西他滨与替吉奥联合治疗,对比两组用药后患者临床生存受益率及不良反应.结果 与对照组相比,实验组体质量改善86.7%、身体状况改善85.0%、恶化13.3%,疼痛改善88.3%均较优,比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组总不良反应率13.3%较对照组48.0%低,两组有显著差异,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将吉西他滨与替吉奥联用于晚期转移性胰腺癌患者治疗中,可显著提高患者生存受益率,并减少毒副作用,值得临床推广.
