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triple-negative乳腺癌文献资料
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吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期triple-negative乳腺癌41例临床研究
目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP)一线治疗triple-negative(ER、PR、HER-2均阴性)晚期转移性乳腺癌的疾病进展时间、疗效和安全性.方法:2008年1月-2010年4月共41例经免疫组化检查证实为triple-negative的晚期乳腺癌初治患者参与研究.患者接受吉西他滨联合顺铂方案治疗:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;顺铂25mg/m2静脉滴注d1-3天,21天重复.结果:全组41例共完成160个周期的治疗,中位数4个周期,范围2-6个周期,均可评价疗效.完全缓解(CR)2例(4.88%),部分缓解(PR)21例(51.22%),病情稳定(SD)7例(17.07%),病情进展 (PD)11例(26.83%).临床总缓解率(CR+PR) 56.10%;疾病控制率(CR+PR+SD)73.17%;中位疾病进展时间(mTTP)8.4个月,1年生存率65.85%.不良反应主要为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性、胃肠道反应、轻度肝功能损伤等.结论:吉西他滨联合顺铂一线治疗triple-negative晚期转移性乳腺癌患者,初步观察疗效较好,不良反应可耐受,值得进一步研究.
关键词： triple-negative乳腺癌 吉西他滨 顺铂 化疗
