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尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床研究
目的:探讨尿多酸肽注射液联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响.方法:经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者67例,其中男性31例,女性36例,中位年龄59岁.尿多酸肽注射液300 ml与化疗联合给药,将尿多酸肽注射液与氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液,按1∶1稀释后静脉滴注,滴速以原药100mL/小时为宜.于化疗前7天开始给药,化疗的当天停用本品,共2-3周期.结果:A组CR(0),PR(4),SD(17),总有效率为11.4％,肿瘤控制率为60.0％;临床受益率(CBR)为57.1％ (21/35);B组CR(0),PR(2),SD(10),总有效率为6.3％,肿瘤控制率为37.5％ (12/32).A组中位生存时间9.3月,B组6.1月,1年生存率A组48.6％(17/35),B组31.3％ (10/32),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌有一定的疗效,能明显改善晚期肺癌患者的生活质量,且不良反应轻,患者能够耐受,值得临床进一步研究.
关键词： 尿多酸肽 化疗 晚期复治非小细胞肺癌 -
化疗联合CDA-Ⅱ对晚期复治非小细胞肺癌的治疗价值分析
目的：探讨化疗联合尿多酸肽注射液（CDA-Ⅱ）治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的68例二线治疗失败而采用三线化疗的非小细胞肺癌患者的一般资料，将其随机分为研究组（化疗+CDA-Ⅱ）与对照组（化疗）。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：研究组治疗总有效率为61.8%（21/34），明显高于对照组的32.4%（11/34），二者有显著性差异（P<0.05）；治疗后随访1年，研究组远期生存率为52.9%（18/34），明显高于对照组的32.4%（11/34），二者有显著性差异（P<0.05）；两组患者不良反应发生率对比，结果无显著性差异（P>0.05）。结论：化疗联合 CDA-Ⅱ治疗晚期复治非小细胞肺癌有着较好的临床效果，值得进行深入研究和推广。
关键词： 晚期复治非小细胞肺癌 化疗 尿多酸肽注射液
