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舒肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症40例
目的:探讨舒肝解郁类中药配伍组方治疗老年期抑郁症的临床疗效.方法:治疗组40例服用舒肝解郁胶囊(贯叶金丝桃、刺五加),对照组40例服用氟西汀胶囊.结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率92.5%;起效时间:治疗组为11d,平均(13.4±2.6)d,对照组为15d,平均(16.2±2.1)d;两组的副反应发生率分别为12.5%和47.5%,差异有显著性(P＜0.01).结论:舒肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症疗效确切,起效明显,副反应小.
关键词： 抑郁症/中医药疗法 疏肝解郁剂/治疗应用 @舒肝解郁胶囊 -
舒肝解郁胶囊联合电针对神经衰弱患者精神症状及睡眠质量影响的研究
目的:分析舒肝解郁胶囊联合电针治疗神经衰弱患者的临床疗效,及对患者精神症状及睡眠质量的影响,为临床神经衰弱患者的治疗方案选择提供参考.方法:选择神经衰弱患者140例作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组和观察组,每组70例.对照组行常规西医治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊联合电针刺激穴位治疗.比较两组患者治疗前及治疗1个疗程后精神症状自评量表(SCL-90)和匹茨堡睡眠质量指数评分(PSQI)变化情况,评价两组患者神经衰弱临床疗效并比较.收集整理两组患者治疗期间药物不良反应并比较.结果:观察组患者临床总有效率明显高于对照组患者(P<0.05).两组患者入组前SCL-90总分、PSQI评分比较差异无统计学意义(P>0.05).完成1个疗程治疗后,两组患者SCL-90总均分、PSQI评分均明显下降,且观察组患者低于对照组患者(P<0.05).两组患者治疗过程中,对照组出现药物不良反应率为37.14％,观察组出现不良反应率为17.14％,观察组药物不良反应率明显低于对照组(P<0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合电针刺激穴位治疗神经衰弱临床疗效优于常规西医治疗,且可有效改善患者精神症状及睡眠质量,提升患者生活质量,且安全性优于西医治疗,对神经衰弱患者具有较高的临床价值.
关键词： 神经衰弱/中医药疗法 电针 @舒肝解郁胶囊 -
舒肝解郁胶囊治疗心脏植物神经失调疗效及对患者症状、情绪、安全性影响研究
目的:探讨舒肝解郁胶囊对心脏植物神经失调症状、情绪及安全性的影响.方法:选取心脏植物神经失调患者120例,采用随机数字表法,分为两组,对照组口服黛力新,观察组服用舒肝解郁胶囊.观察两组患者疗效、情绪指标及治疗后安全性.结果:治疗后观察组及对照组SSS评分均较前显著改善(P<0.05),且观察组SSS评分显著优于对照组(P<0.05).治疗后两组中医症候评分均较前显著改善(P<0.05),观察组中医症候评分较对照组显著改善(P<0.05).治疗后两组HAMA及HAMD量表评分均较前显著改善(P<0.05),观察组HAMA及HAMD量表评分较对照组显著改善(P<0.05).治疗后观察组和对照组PSQI量表评分均较前显著改善(P<0.05),观察组PSQI评分显著优于对照组(P<0.05).两组患者在治疗过程中不良反应发生情况存在显著差别,尤其是在头晕、头痛、心动过速、静坐不能方面,观察组发生例数及比例显著低于对照组(P<0.01),观察组在视物模糊、肾功能异常方面显著低于对照组(P<0.05).结论:舒肝解郁胶囊能够显著改善心脏植物神经失调患者精神及情绪,改善焦虑状态,提高患者睡眠质量,且安全性高.
关键词： 心脏病学/中医药疗法 @舒肝解郁胶囊 植物神经 -
舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁疗效观察
目的:研究舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法:将124例脑卒中后抑郁患者临床资料随机分为对照组和观察组,每组62例患者.对照组采用西酞普兰治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗,治疗2个疗程后观察对比两组临床治疗疗效.结果:观察组治疗总有效率93.54％ 明显高于对照组74.19％(P<0.05);治疗后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显降低,观察组降低明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者神经功能缺损(NIHSS)评分明显降低,观察组降低明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者日常生活活动能力Barthel指数评分明显降低,观察组降低明显优于对照组(P<0.05);治疗和观察期间,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁疗效理想,可显著改善患者抑郁症状和神经功能缺损,提高患者日常生活能力,且无严重不良反应.
关键词： 卒中后遗症 抑郁/中西医结合疗法 @舒肝解郁胶囊 西酞普兰
