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凋亡相关基因程序化细胞死亡基因5在新生儿缺氧缺血性脑病中的表达
目的 探讨程序化细胞死亡基因5 (programmed cell death 5,PDCD5)在新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxicischcmic encephalopathy,HIE)血清中的表达及与细胞凋亡的关系,分析其与血清高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein hsCRP)水平及临床分度之间的相关性,为临床早期诊断及病情判断提供理论依据.方法 选择70例HIE患儿,按临床分度(轻度、中度、重度)分为三个亚组,轻度组30例,中度组20例,重度组20例,同期出生的足月健康新生儿30例为对照组,采用酶联免疫吸附双抗体夹心ELISA法检测生后1、3、7d血清PDCD5水平,并检测其生后3、7d血清hsCRP水平.结果 HIE各组生后1d血清PDCD5开始升高,3d达高峰,7d下降.血清PDCD5水平在HIE各组中呈现据病情分度依次升高的变化规律,组间差异具有统计学意义(P＜0.01).HIE病情越重,PDCD5升高越明显,HIE各组生后1 d(r=0.851)、3 d(r=0.932)、7 d(r=0.773)血清PDCD5水平与病情分度呈正相关(P均＜0.001).HIE各组生后3d和7d血清hsCRP水平均较对照组明显升高,差异有统计学意义(P＜0.01).HIE患儿生后3 d(r=0.604)、7 d(r=0.379)血清PDCD5水平与血清hsCRP水平呈正相关(P均＜0.001).结论 PDCD5可能参与了新生儿HIE中细胞凋亡的发生与发展.动态检测HIE患儿清中PDCD5和hsCRP水平对判断新生儿HIE的病情严重程度、评估预后有一定的临床价值.
关键词： 程序化细胞死亡基因5 缺氧缺血性脑病 凋亡 新生儿
