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Sysmex XE-2100全自动血液分析仪检测脑脊液有核细胞的评价
目的:评价Sysmex XE-2100全自动血液分析仪检测脑脊液有核细胞的能力.方法:按脑脊液中有核细胞的含量分为高、中、低浓度三组标本,使用Sysmex XE-2100全自动血液分析仪和传统的手工计数两种方法分别对三组标本进行检测,将两种方法的检测结果进行比较.结果:两种方法检测三组的结果比较无统计学意义(P＞0-05),三组的相关系数(r)分别为:0-9861;0-9796;0-9524.结论:两种方法的检测结果比较无统计学意义、相关性良好,Sysmex XE-2100全自动血液分析仪适用于脑脊液有核细胞的检测.
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Sysmex XE-2100全自动血液分析仪复检规则的建立及评价
目的:通过参考国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则,结合实验数据,制定出适合本实验室的Sysmex XE-2100全自动血液分析仪复检规则.方法:采用Sysmex XE-2100全自动血液分析仪检测1841份标本,同时每份标本制备2张血涂片进行手工白细胞分类,观察红细胞、白细胞及血小板形态.按照制定的分类复检初步规则和涂片镜检标准进行评估,计算真阳性、假阳性、真阴性、假阴性及涂片复检率,结合本院实验室的实际情况,对初步复检规则进行部分修改,制定出适合本实验室的Sysmex XE-2100全自动血液分析仪复检规则.结果:通过分类复检初步规则和涂片镜检标准进行评估,真阳性率为28.9%(533/1841)、假阳性率为11.9%(220/1841)、真阴性率为57.0%(1051/1841)、假阴性率为2.0%(37/1841);涂片复检率为40.9%(753/1841).由于涂片复检率大大超过拟订的复检率,对初步复检规则的部分条款进行了修改,形成了本实验室的Sysmex XE-2100全自动血液分析仪复检规则.应用新规则和涂片镜检阳性标准重新进行评估,真阳性率为14.8%(272/1841)、假阳性率为9.4%(173/1841)、真阴性率为72.6%(1337/1841)、假阴性率为3.2%(59/1841);涂片复检率为24.1%(445/1841).验证实验结果表明有病理意义的白血病细胞无漏检.结论:通过制定适合该实验室的Sysmex XE-2100全自动血液分析仪复检规则,提高了工作效率,保证了检验结果的质量,可以有效地避免出现病理标本的漏检及错误检验报告,值得推广应用.
