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特异性靶向抗菌肽的抗变异链球菌作用
特异性靶向抗菌肽(STAMP)由靶向定位区域、抗菌肽区域和(或)连接体区域组成,各区域分别发挥功能,起到特异性杀灭靶细菌的作用.下面就STAMP的组成及其抗变异链球菌作用的研究作一综述.
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针对变异链球菌的人源特异性靶向抗菌肽C16LL-37的生物学特性
目的：研究针对变异链球菌（S. mutans）的人源特异性靶向抗菌肽C16LL-37的生物学特性。方法通过标准固相合成技术（Fmoc保护法）合成人源抗菌肽LL-37、S. mutans感受态刺激肽（CSP）C端16个氨基酸组成的多肽CSPC16及二者的重组多肽C16LL-37；以LL-37、CSPC16为对照组，采用平板菌落计数法检测C16LL-37对S. mutans、黏性放线菌、大肠埃希菌、嗜酸乳杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性及其对S. mutans的靶向性。通过扫描电子显微镜（SEM）观察，浓度为32?μmol·L-1的C16LL-37作用后S. mutans的细胞形态学变化；利用酶联免疫吸附法测定C16LL-37的红细胞溶血率以及不同条件对C16LL-37抗菌活性的影响。结果1）C16LL-37对S. mutans的小抗菌浓度为16?μmol·L-1，小杀菌浓度为64?μmol·L-1。2）C16LL-37浓度为64?μmol·L-1时，作用30?min后S. mutans存活率为3.46%，作用60?min后细菌存活率降至0%，其他4种细菌在各时间的存活率均大于60%（P<0.05）。3）SEM观察：经C16LL-37（32?μmol·L-1）作用后，部分S. mutans细胞形态出现不规则改变，部分细胞的细胞膜粗糙、细胞质外溢或出现细胞裂解。4）C16LL-37浓度不超过64?μmol·L-1时，红细胞溶血率低于0.33%，与阴性对照组无明显差异（P>0.05）。5）不同温度、pH值、盐浓度及低浓度胰蛋白酶处理后，C16LL-37的抗菌活性无明显变化（P>0.05）。结论 C16LL-37对变异链球菌具有靶向特异性，并且具有较强的抗菌活性、较高的生物安全性及良好的稳定性。
